Tributylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tributylamin
Andere Namen	N,N-Dibutyl-1-butanamin Tri-n-butylamin
Summenformel	C12H27N
CAS-Nummer	102-82-9
PubChem	7622
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, hygroskopische Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	185,35 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,78 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−70 °C[1]
Siedepunkt	214 °C[1]
Dampfdruck	0,37 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (50 mg·l−1)[1]
Brechungsindex	1,429[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 330-311-302-315-411 EUH: keine EUH-Sätze P: 260-​273-​280-​284-​310 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Giftig Umwelt- gefährlich (T) (N) R- und S-Sätze R: 22-23/24-38-51/53 S: 36/37-45-61
LD50	oral Ratte: 114 mg·kg−1[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Tributylamin ist eine chemische Verbindung die vor allem als Lösungsmittel bei Synthesen eingesetzt wird. Es gehört zur Stoffklasse der Amine.

Eigenschaften

Tributylamin ist eine Base, ist jedoch auf Grund der relativ größeren Butylgruppen sterisch stärker gehindert als das häufiger verwendete Triethylamin.

Verwendung

Tributylamin wird verwendet als:

• Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen wie z.B. zur Herstellung von Tributylmethylammoniumchlorid (TBMAC, (C₄H₉)₃CH₃NCl, CAS: 56375-79-2), Tributylbenzylammoniumchlorid (BTBAC, C₁₉H₃₄ClN, CAS: 23616-79-7) und weiterer Tetrabutylammoniumsalze
• Lösungsmittel bei der Herstellung von Arzneistoffen
• Katalysator (Protonenakzeptor) für organische Synthesen und für Polymerisationen (z.B. für Phenolharze und Polyurethane)
• Korrosionsinhibitor in Hydraulikflüssigkeiten

Sicherheitshinweise

Da Tributylamin zur Herstellung von Betäubungsmitteln eingesetzt werden kann, steht es auf der Überwachungsliste des Grundstoffüberwachungsgesetz (GÜG) bzw. Verordnung (EWG) Nr. 3677/90^[3].

Weblinks

• weitere Daten bei NIST

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu CAS-Nr. 102-82-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. Juli 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ http://docs.appliedbiosystems.com/pebiodocs/00114249.pdf
3. ↑ http://www.kmf-laborchemie.de/pdf/GUEG_Liste_A_Drogen-Vorprodukte.pdf