Bromsulfophthalein

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Bromsulfalein
Andere Namen	BSP Bromsulfophthalein Sulfobromphthalein 3,4,5,6,-Tetrabromphenolphthalein-di-sulfonsäure 3,3′-(4,5,6,7-Tetrabrom-3-oxo-1(3H)-isobenzo- furanyliden)bis[6-hydroxybenzolsulfon]säure
Summenformel	C20H10Br4O10S2
CAS-Nummer	297-83-6 71-67-0 (Dinatriumsalz)
PubChem	5345
ATC-Code	V04CE02[1]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Diagnostikum, Leberfunktion
Eigenschaften
Molare Masse	794,03 g·mol−1 837,997 g·mol−1 (Dinatriumsalz)
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 317-334 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​280-​342+311 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 42/43 S: 22-36/37
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Bromsulfophthalein auch Bromsulfalein oder BSP ist ein Diagnostikum zur Überprüfung der Leberfunktion. Es ist ein bromiertes Sulfonsäurederivat des Phenolphthaleins.

Eigenschaften

BSP ist, analog zu Phenolphthalein ein im alkalischen violetter im sauren farbloser Farbstoff.^[3] Sein λ_max-Wert liegt bei 577 nm.^[4]

Verwendung

BSP wird im Bromsulfaleintest eingesetzt, um die exkretorische Leberfunktion zu untersuchen, der 1938 etabliert wurde.^[5][3] Heute verwendet man dazu aber eher den Transaminasenanstieg. Beim Bromsulphthalein-Clerarence-Test wird die Substanz intravenös appliziert. Im Blut bindet sie an Albumin. Durch die Leber wird sie in die Galle ausgeschieden. Die Farbstoffkonzentration im Blutserum ist ein Maß für die Leberfunktion. Die Extinktion wird bei einer Wellenlänge von 552 nm gemessen, weil das störende Hämoglobin dann im Sauren wie im Alkalischen gleich stark absorbiert.

Pharmakologische Eigenschaften

BSP wird primär-aktiv unter ATP-Verbrauch durch Transporterproteine (Bile Salt Export Pump (BSEP) bzw. Multidrug Resistance-related Protein (MRP2)) im Rahmen der Gallenbildung eliminiert.^[6] Im Rahmen der Verteilung von, per Infusion kontinuierlich zugeführten radioaktiv markierten ³⁵S-BSP bei Hunden wurde gefunden, dass dieses bzw. seine Metaboliten sporadisch auch im Urin der behandelten Tiere auftrat; das Gros der verabreichten Substanz fand sich mit 48–75 % in der Leber. Organe, welche im Vergleich zum Plasma hohe Konzentrationen aufwiesen waren Magen, Darm, Pankreas, interkostales Muskelgewebe und besonders die Nieren. Wobei keine Korrelation zwischen den Konzentration in den Nieren und dem Auftreten im Urin festgestellt werden konnte.^[7]

Nachweis

Die Differenz der Farbintensität beim Übergang vom alkalischen in den sauren Bereich ist proportional zur Konzentration. Die Bestimmung kann daher photometrisch erfolgen.^[3]

Literatur

• Frank G. R. Taylor,Mark H. Hillyer; Klinische Diagnostik in der Pferdepraxis; Schlütersche, 2001; S. 97
• P. T. Lascelles,D. Donaldson; Diagnostic Function Tests in Chemical Pathology; Springer, 1990; S.13
• G. P. Talwar,L. M. Srivastava; Textbook of Biochemistry and Human Biology; PHI Learning Pvt. Ltd., 2004; S.265
• Chawla; Practical Clinical Biochemistry: Methods and Interpretations; Jaypee Brothers Publishers, 2003, S. 90
• Hans Jörg Gibitz; Zur Bestimmung von Bromsulphthalein im trüben, hämolytischen Plasma bei heterologer Leberperfusion; Research in Experimental Medicine; Volume 149, Number 2 / Januar 1969,S. 182-186

Einzelnachweise

1. ↑ Amtliche Fassung des ATC-Index mit DDD-Angaben für Deutschland im Jahre 2007
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Bromsulfophthalein bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. März 2011.
3. ↑ ^{a b c} D. Seligson, J. Marino, E. Dodson: "Determination of sulfobromophthalein in serum", in: Clin. Chem., 1957, 3 (5), S. 638–645; PMID 13473139; PDF.
4. ↑ Datenblatt Sulfobromophthalein disodium salt hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Februar 2010..
5. ↑ Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, 257. Auflage, de Gruyter, Berlin 1994.
6. ↑ Robert F. Schmidt, Gerhard Thews und Florian Lang: Physiologie des Menschen: Mit Pathophysiologie, Springer 2005, ISBN 3-540-21882-3, S. 38 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
7. ↑ R. W. Brauer, R. L. Pessotti, J. S. Krebs: "The distribution and excretion of S³⁵-labeled sulfobromophthalein-sodium administered to dogs by continuous infusion", in: J. Clin. Invest., 1955, 34 (1), S. 35–43; PMID 13221652; Abstract.