Aclonifen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Aclonifen
Andere Namen	2-Chlor-6-nitro-3-phenoxyanilin
Summenformel	C12H9ClN2O3
CAS-Nummer	74070-46-5
PubChem	92389
Kurzbeschreibung	gelbe Kristalle[1]
Eigenschaften
Molare Masse	264,67 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,46 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	80−81 °C[3]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser[3] löslich in Methanol und Hexan[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Achtung H- und P-Sätze H: 410 EUH: keine EUH-Sätze P: 273-​501 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [5] Umwelt- gefährlich (N) R- und S-Sätze R: 50/53 S: 60-61
LD50	> 6500 mg·kg−1 (oral Ratte)[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Aclonifen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether-Derivate. Sie gehört wie zum Beispiel auch Nitrofen zur Gruppe der Nitrophenylether-Herbizide.

Gewinnung und Darstellung

Aclonifen kann durch Reaktion von 1,2-Dichlor-3-amino-4-nitrobenzol mit Phenol gewonnen werden.^[1]

Verwendung

Aclonifen wird als Pflanzenschutzmittel verwendet, welches in Deutschland, Österreich, der Schweiz^[6] und vielen anderen europäischen Ländern zugelassen ist.^[7] Es wirkt als selektives Vorlaufherbizid durch Hemmung der Protoporphyrinogen-Oxidase gegen Gräser und breitblättrige Unkräuter.^[2]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Ullmann's Agrochemicals, Band 1, Seite 784; ISBN 978-3527316045
2. ↑ ^{a b} M. Bahadir, H. Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon, S.45
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt Aclonifen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Mai 2011.
4. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 74070-46-5 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 74070-46-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Mai 2011 (JavaScript erforderlich).
6. ↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 13. Juli 2011
7. ↑ Bayercropscience: Aclonifen