n-Propylphenole

n-Propylphenole
Name	2-n-Propylphenol	3-n-Propylphenol	4-n-Propylphenol
Strukturformel
CAS-Nummer	644-35-9	621-27-2	645-56-7
PubChem	12570	69302	12580
Summenformel	C9H12O
Molare Masse	136,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig	fest
Beschreibung	ölige Flüssigkeit[1]
Schmelzpunkt		26 °C[2]	21–22 °C[1]
Siedepunkt	224–226 °C[3]	229–231 °C[4]	230–232 °C[1]
Dichte	0,989 g·cm−3 (20 °C)[3]	0,98 g·cm−3[5]	0,983 g·cm−3 (20 °C)[6]
GHS- Einstufung [3] [4] [7]	Achtung	Gefahr	Achtung
H- und P-Sätze	302-312-315-319-332-335	314	302-312-315-319-332-335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	261-​280-​305+351+338	260-​301+330+331-​303+361+353-​305+351+338-​405-​501Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze	261-​280-​305+351+338
Gefahrstoff- kennzeichnung [3][4][6]	Gesundheits- schädlich (Xn)	Ätzend (C)
R-Sätze	20/21/22-36/37/38	34	22-34
S-Sätze	26-28-36/37/39-45	20-26-36/37/39-45-60	26-36/37/39-45

Die n-Propylphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom n-Propylbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und n-Propylgruppe (–CH₂–CH₂–CH₃) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₉H₁₂O.

Eigenschaften

3-n-Propylphenol gibt mit Eisen(III)-chlorid in Ethanol eine grüne Färbung, in Wasser eine bläuliche Färbung.^[1] Durch Methylierung mit Dimethylsulfat bilden sich die Methylether, die n-Propylanisole.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Heilbron: Dictionary of Organic Compounds, Volume Four, 1953, S. 255; Volltext.
2. ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
3. ↑ ^{a b c d} Datenblatt 2-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.
4. ↑ ^{a b c} Datenblatt 3-n-Propylphenol bei AlfaAesar, abgerufen am 9. August 2010 (JavaScript erforderlich).
5. ↑ Eintrag bei www.nri.org
6. ↑ ^{a b} Datenblatt 4-n-Propylphenol bei AlfaAesar, abgerufen am 9. August 2010 (JavaScript erforderlich).
7. ↑ Datenblatt 4-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.