Diphenylcarbazid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diphenylcarbazid
Andere Namen	1,5-Diphenylcarbohydrazid sym-Diphenylcarbazid
Summenformel	C13H14N4O
CAS-Nummer	140-22-7
PubChem	8789
Kurzbeschreibung	fast weißer geruchloser lichtempfindlicher Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	242,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	170–175 °C[2]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser[1] löslich in Aceton, heißem Ethanol und Essigsäure[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Diphenylcarbazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbazide. Es weist eine ähnliche Strukturformel wie Diphenylcarbazon auf und lässt sich durch Oxidation leicht in dieses überführen.

Eigenschaften

Diphenylcarbazid ist ein weißer Feststoff, der schwer löslich in Wasser, aber gut löslich in organischen Lösungsmitteln ist. Es bildet mit bestimmten Metallionen farbige Komplexverbindungen.

Verwendung

Diphenylcarbazid findet Anwendung als Redoxindikator^[1] und zur fotometrischen Bestimmung von Chrom(VI)-Verbindungen, wie Chromate bzw. Dichromate, mit denen eine rotviolette Komplexverbindung entsteht. Ebenso lassen sich nach dieser Methode Chrom(III)-verbindungen bestimmen, wobei diese mit einem Oxidationsmittel (z.B. Ammoniumpersulfatlösung) zunächst zu Chrom(VI) oxidiert werden müssen.

Literatur

• Merck: ChemDAT: Die Merck Chemie Datenbank, CD-Ausgabe 2002
• Lange/Zdenĕk: Photometrische Analyse, Verlag Chemie Weinheim 1980, S. 88 ff, ISBN 3-527-25853-1

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1,5-Diphenylcarbazid bei Merck, abgerufen am 16. Mai 2011.
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt 1,5-Diphenylcarbazide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Mai 2011.
3. ↑ Datenblatt 1,5-Diphenylcarbonohydrazide bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.