MoOPH

Strukturformel
Allgemeines
Name	MoOPH
Andere Namen	Oxodiperoxymolybdän-pyridin-hexamethylphosphoramid
Summenformel	C11H23MoN3O6P
CAS-Nummer	-
Eigenschaften
Molare Masse	324.29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	103-105 °C[1] (Zersetzung)
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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MoOPH (oder Oxodiperoxymolybdän-pyridin-hexamethylphosphorsäuretriamid) ist ein Molybdänkomplex der von Edwin Vedejs als Reagenz für die Organische Synthese vorgestellt wurde. Der Komplex dient zur Oxidation von Carbanionen.

Anwendung

MoOPH ist ein Oxidationsmittel für Carbanionen wie z. B. Enolationen. Im gezeigten Beispiel wird mit Hilfe von Lithiumdiisopropylamid (LDA) ein Enolation erzeugt und durch Umsetzung mit MoOPH zum α-Hydroxyketon (Acyloin) hydroxyliert:^[3]

Da das als Ligand verwendete Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) als carcinogen eingestuft ist, wurde ein gesundheitlich unbedenklicheres Analogon mit dem Liganden Dimethylpropylenharnstoff (DMPU) eingeführt, das sogenannte MoOPD (Oxodiperoxymolybdän-pyridin-dimethylpropylenharnstoff).^[4]

Darstellung

MoOPH wird in einer drei Synthesestufen umfassenden Reaktionsfolge hergestellt. Zunächst wird das Molybdän(VI)-oxid zum Diperoxid oxidiert und mit Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) zum Hydrato-Komplex umgesetzt. Ein Trocknungsschritt entfernt das Wasser als Liganden. Der so erhaltene Komplex wird mit Pyridin zum MoOPH umgesetzt, welches als gelbes Pulver erhalten wird.^[1]

$\mathrm{MoO_3 \xrightarrow[2. HMPT] {1. H_2O_2} MoO_5 (H_2O) [(Me_2N)_3PO]}$$\mathrm{\xrightarrow{0.2 Torr} MoO_5 [(Me_2N)_3PO]}$$\mathrm{ \xrightarrow{Pyridin} MoO_5[(Me_2N)_3PO](Pyridin)}$

Literatur

• Bang-Chi Chen, Ping Zhou, Franklin A. Davis, Engelbert Cianek: "α-Hydroxylation of Enolates and Silyl Enol Ethers", In: Organic Reaktions, Wiley 2004 doi:10.1002/0471264180.or062.01.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Edwin Vedejs, S. Larsen: Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.277 (1990) Online Version
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Dietrich Spitzner, Kai Oesterreich: "Anionically Induced Domino Reactions − Synthesis of a Norpatchoulenol-Type Terpene", in: European Journal of Organic Chemistry, 2001, 10, 1883-1886 doi:10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1883::AID-EJOC1883>3.0.CO;2-M
4. ↑ J.C. Anderson, S.C. Smith: in Synlett 1990, 107–108.