- Liste der Abkürzungen der Organischen Chemie
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Diese Liste der Abkürzungen der Organischen Chemie listet die gebräuchlichsten Abkürzungen in der Organischen Chemie nach Themengebieten auf. In der Organischen Chemie werden sowohl Abkürzungen für sehr gebräuchliche Chemische Verbindungen, Reagenzien, Reste und Funktionelle Gruppen benutzt. Daneben finden auch ein Teil der Abkürzungen aus der Biochemie Verwendung. Neben sehr lokal gebräuchlichen Abkürzungen, dem Laborslang, gibt es eine Vielzahl an sehr gebräuchlichen Abkürzungen welche auch ausnahmslos in der Fachliteratur verwandt werden und daher zu den etablierten und auch in der Liste aufgeführt werden.
Inhaltsverzeichnis
Lösungsmittel
Sehr gebräuchliche Lösungsmittel werden häufig abgekürzt um die Übersichtlichkeit in Reaktionsgleichungen zu wahren.
Abkürzung Chemischer Name Struktur ACN Acetonitril AcOH Essigsäure t-BuOH tert-Butanol DCM Dichlormethan DMF N,N-Dimethylformamid DMPU 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon DMSO Dimethylsulfoxid EtOH Ethanol HMPT Hexamethylphosphorsäuretriamid MeOH Methanol MTBE tert-Butylmethylether PEG Polyethylenglykol TFA Trifluoressigsäure THF Tetrahydrofuran TBME
oder
MTBEtert.-Butylmethylether Reagenzien
Verbindungen
Chemische Verbindungen werden häufig wegen ihrer molekularen Komplexizität abgekürzt. Dabei gehen die Abkürzungen z. T. ohne Übergang in die Biochemie über. Normalerweise werden bei chiralen Verbindungen nur die nichtnatürlichen Verbindungen mit einem stereochemischen Präfix benannt.
Aminosäuren
Dreibuchstaben Abkürzung Einbuchstaben Abkürzung Chemischer Name Struktur Ala A Alanin Arg R Arginin Asn N Asparagin Asp D Asparaginsäure Cys C Cystein Gln Q Glutamin Glu E Glutaminsäure Gly G Glycin His H Histidin Ile I Isoleucin Leu L Leucin Lys K Lysin Met M Methionin Phe F Phenylalanin Pro P Prolin Pyl O Pyrrolysin Sec U Selenocystein Ser S Serin Thr T Threonin Trp W Tryptophan Tyr Y Tyrosin Val V Valin Nucleoside
Abkürzung Chemischer Name Struktur A Adenosin dA Desoxyadenosin G Guanosin dG Desoxyguanosin C Cytidin dC Desoxycytidin T Ribothymidin dT Desoxythymidin U Uridin dU Desoxyuridin Biochemische Puffer
Abkürzung Chemischer Name Struktur BICINE 2-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)essigsäure BisTris Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan CAPS N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonsäure CHES N-Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonsäure HEPES 2-(4-(2-Hydroxyethyl)- 1-piperazinyl)-ethansulfonsäure MES 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure MOPS 3-(N-Morpholino)-Propansulfonsäure TES 2-((1,3-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)ethanesulfonsäure PBS Phosphatgepufferte Salzlösung TRICINE N-(2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)glycin TRIS Tris(hydroxymethyl)aminomethan Teilverbindungen
Reste
Abkürzung Chemischer Name Struktur Alk Alkyl Ar Aryl Bu n-Butyl Cy Cyclohexyl EWG Elektronenziehende Gruppe Et Ethyl Me Methyl Mes Mesyl (Methylsulfonyl) Hal Halogen - Chlor, Brom und Iod und sehr selten Fluor OSu O-Succinimid Ph Phenyl PG Allgemein für Schutzgruppe von engl. protecting group Pr Propyl Py Pyridyl R allgemeiner Rest Tol Toloyl Tos Tosyl (p-Toluolsulfonyl) X Abgangsgruppe (häufig auch für die Halogene Chlor, Brom und Iod) Schutzgruppen
Siehe auch
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