- Liste der Abkürzungen der Organischen Chemie
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Diese Liste der Abkürzungen der Organischen Chemie listet die gebräuchlichsten Abkürzungen in der Organischen Chemie nach Themengebieten auf. In der Organischen Chemie werden sowohl Abkürzungen für sehr gebräuchliche Chemische Verbindungen, Reagenzien, Reste und Funktionelle Gruppen benutzt. Daneben finden auch ein Teil der Abkürzungen aus der Biochemie Verwendung. Neben sehr lokal gebräuchlichen Abkürzungen, dem Laborslang, gibt es eine Vielzahl an sehr gebräuchlichen Abkürzungen welche auch ausnahmslos in der Fachliteratur verwandt werden und daher zu den etablierten und auch in der Liste aufgeführt werden.
Inhaltsverzeichnis
Lösungsmittel
Sehr gebräuchliche Lösungsmittel werden häufig abgekürzt um die Übersichtlichkeit in Reaktionsgleichungen zu wahren.
Abkürzung Chemischer Name Struktur ACN Acetonitril 
AcOH Essigsäure 
t-BuOH tert-Butanol 
DCM Dichlormethan 
DMF N,N-Dimethylformamid 
DMPU 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon 
DMSO Dimethylsulfoxid 
EtOH Ethanol 
HMPT Hexamethylphosphorsäuretriamid 
MeOH Methanol 
MTBE tert-Butylmethylether 
PEG Polyethylenglykol 
TFA Trifluoressigsäure 
THF Tetrahydrofuran 
TBME
oder
MTBEtert.-Butylmethylether 
Reagenzien
Verbindungen
Chemische Verbindungen werden häufig wegen ihrer molekularen Komplexizität abgekürzt. Dabei gehen die Abkürzungen z. T. ohne Übergang in die Biochemie über. Normalerweise werden bei chiralen Verbindungen nur die nichtnatürlichen Verbindungen mit einem stereochemischen Präfix benannt.
Aminosäuren
Dreibuchstaben Abkürzung Einbuchstaben Abkürzung Chemischer Name Struktur Ala A Alanin 
Arg R Arginin 
Asn N Asparagin 
Asp D Asparaginsäure 
Cys C Cystein 
Gln Q Glutamin 
Glu E Glutaminsäure 
Gly G Glycin 
His H Histidin 
Ile I Isoleucin 
Leu L Leucin 
Lys K Lysin 
Met M Methionin 
Phe F Phenylalanin 
Pro P Prolin 
Pyl O Pyrrolysin 
Sec U Selenocystein 
Ser S Serin 
Thr T Threonin 
Trp W Tryptophan 
Tyr Y Tyrosin 
Val V Valin 
Nucleoside
Abkürzung Chemischer Name Struktur A Adenosin 
dA Desoxyadenosin 
G Guanosin 
dG Desoxyguanosin 
C Cytidin 
dC Desoxycytidin 
T Ribothymidin 
dT Desoxythymidin 
U Uridin 
dU Desoxyuridin 
Biochemische Puffer
Abkürzung Chemischer Name Struktur BICINE 2-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)essigsäure 
BisTris Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan 
CAPS N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonsäure 
CHES N-Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonsäure 
HEPES 2-(4-(2-Hydroxyethyl)- 1-piperazinyl)-ethansulfonsäure 
MES 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure 
MOPS 3-(N-Morpholino)-Propansulfonsäure 
TES 2-((1,3-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)ethanesulfonsäure 
PBS Phosphatgepufferte Salzlösung TRICINE N-(2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)glycin 
TRIS Tris(hydroxymethyl)aminomethan 
Teilverbindungen
Reste
Abkürzung Chemischer Name Struktur Alk Alkyl Ar Aryl Bu n-Butyl 
Cy Cyclohexyl 
EWG Elektronenziehende Gruppe Et Ethyl 
Me Methyl 
Mes Mesyl (Methylsulfonyl) 
Hal Halogen - Chlor, Brom und Iod und sehr selten Fluor OSu O-Succinimid 
Ph Phenyl 
PG Allgemein für Schutzgruppe von engl. protecting group Pr Propyl 
Py Pyridyl 
R allgemeiner Rest Tol Toloyl 
Tos Tosyl (p-Toluolsulfonyl) 
X Abgangsgruppe (häufig auch für die Halogene Chlor, Brom und Iod) Schutzgruppen
Siehe auch
Kategorien:- Liste (Abkürzungen)
- Liste (Chemie)
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