Pyridincarbonsäuren

Pyridincarbonsäuren
Name	Picolinsäure	Nicotinsäure	Isonicotinsäure
Andere Namen	Pyridin-2-carbonsäure	Pyridin-3-carbonsäure	Pyridin-4-carbonsäure
Strukturformel
CAS-Nummer	98-98-6	59-67-6	55-22-1
PubChem	1018	938	5922
Summenformel	C6H5NO2
Molare Masse	123,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	134–137 °C[1]	236,6 °C[2]	315–319 °C[3]
GHS- Einstufung	Achtung[4]	Achtung[2]	Achtung[3]
H- und P-Sätze	302-319	319	319
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	305+351+338	305+351+338	260-​262-​305+351+338
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3]	Gesundheits- schädlich (Xn)	Reizend (Xi)	Reizend (Xi)
R-Sätze	22-36	36	36
S-Sätze	26-36	22-26	22-24-26

Die Pyridincarbonsäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (−COOH) substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₅NO₂. Sie sind vor allem unter ihren Trivialnamen Picolinsäure, Nicotinsäure und Isonicotinsäure bekannt. Sie lassen sich aus den Picolinen durch Oxidation der Methylgruppe z. B. mittels Kaliumpermanganat (KMnO₄) darstellen.^[5]

Siehe auch

• Pyridindicarbonsäuren

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Picolinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Juni 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Nicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Juni 2011 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Juni 2011 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ Datenblatt 2-Picolinic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2011.
5. ↑ Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.