Dilactid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lactid
Andere Namen	Dilactid 3,6-Dimethyl-1,4-dioxan-2,5-dion 2,5-Dimethyl-3,6-dioxo-1,4-dioxan
Summenformel	C6H8O4
CAS-Nummer	95-96-5 4511-42-6 (L-Lactid) 13076-17-0 (D-Lactid) 615-95-2 (Racemat)[1]
Kurzbeschreibung	Farb- und geruchlose Kristalle[2]
Eigenschaften
Molare Masse	144,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	128 °C (Racemat)[2] 95ºC (Enantiomere)[1]
Siedepunkt	142 °C (11 hPa) (Racemat)[1] 150 °C (33 hPa) (Enantiomere)[1]
Löslichkeit	hydrolysiert in Wasser zu Milchsäure löslich in Chloroform, Methanol wenig löslich in Benzol[2]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [3] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-37/39
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Lactid ist der cyclische Diester der Milchsäure. Sie bilden ein Zwischenprodukt bei der technischen Herstellung von Polylactiden (Polymilchsäuren).

Gewinnung

Lactid kann durch säurekatylytische Kondensation von Milchsäure hergestellt werden. Technisch wird es heutzutage aber meist biotechnologisch aus Glucose und Melasse gewonnen.

Eigenschaften

Lactid ist ein farbloses, geruchloses Pulver, das bei Berührung mit Wasser sofort zu Milchsäure hydrolysiert.

Verwendung

Aus Lactiden werden durch ionische Polymerisation Polylactide hergestellt.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Chemnetbase aufgerufen am 25. März 2009
2. ↑ ^{a b c} Römpp Online Chemielexikon Version 3.3 aufgerufen am 25. März 2009
3. ↑ Lactid bei ChemIDplus