- Doxazosin
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Strukturformel (R)-Form (oben) und (S)-Form (unten) Allgemeines Freiname Doxazosin Andere Namen - (RS)-1-(4-Amino-
6,7-dimethoxychinazolin-2-yl)-
4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-
2-ylcarbonyl)piperazin - DL-1-(4-Amino-
6,7-dimethoxy-2-chinazolinyl)-
4-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-
2-yl)carbonyl)]-piperazin
Summenformel C23H25N5O5 CAS-Nummer - 74191-85-8 (Doxazosin)
- 77883-43-3 (Doxazosin-Methansulfonsäure-Salz)
PubChem 3157 ATC-Code C02CA04
DrugBank DB00590 Arzneistoffangaben Wirkstoffklasse Wirkmechanismus Verschreibungspflichtig: Ja Eigenschaften Molare Masse 451,48 g·mol−1 Schmelzpunkt 289−290 °C (Doxazosin·Hydrochlorid) [1]
Sicherheitshinweise Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze LD50 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Doxazosin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Alphablocker, der zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie und der arteriellen Hypertonie verwendet wird.
Inhaltsverzeichnis
Klinische Angaben
Doxazosin blockiert selektiv α1-Rezeptoren wodurch es zu einer peripheren Erweiterung der Blutgefäße und damit zu einer Senkung des Blutdrucks kommt.
Ferner bewirkt es eine Senkung des Serum-Cholesterins.
Pharmakologische Eigenschaften
Nebenwirkung
Unter anderem kann es zu Beginn der Behandlung mit Doxazosin zu einem starken Blutdruckabfall mit Schwindel und Kopfschmerzen kommen („First-Dose-Effekt“).[4] Die orthostatische Hypotonie ist für Alphablocker charakteristisch.
Sonstige Information
Doxazosin wurde als α1-Sympatholytikum 1979/1980 von Pfizer patentiert und ist als Generikum im Handel. Doxazosin, von dem das Hydrochlorid und Mesilat verwendet wird, ist mit Prazosin strukturverwandt.
Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 581, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Datenblatt DOXAZOSIN MESILATE CRS beim EDQM, abgerufen am 11. Juni 2009..
- ↑ a b Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.4. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004, S. 475.
Handelsnamen
Adoxa (A), Ascalan (A), Cardular PP (D), Cardura (CH), Diblocin PP (D), Doxacor (D), Hibadren (A), Jutalar (D), Prostadilat (A), Supressin (A),Uriduct (D), zahlreiche Generika (D, A, CH)
Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! - (RS)-1-(4-Amino-
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