Hydrastin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Hydrastin
Andere Namen	(3S)-6,7-Dimethoxy-3-{(5R)-6-methyl- 7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g] isochinolin-5-yl}- 3H-2-benzofuran-1-on
Summenformel	C21H21NO6
CAS-Nummer	118-08-1
PubChem	1309
Eigenschaften
Molare Masse	383,40 g·mol-1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	132 °C [1]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (30 mg·l-1 bei 20 °C) [1] gut löslich in Aceton und Benzol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung H- und P-Sätze H: 302-312-332 EUH: keine EUH-Sätze P: 280 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 20/21/22 S: 36
LD50	104 mg·kg-1 (Ratte, intraperitoneal)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Hydrastin ist ein natürliches Alkaloid, welches zusammen mit Berberin in der Kanadischen Orangenwurzel (Hydrastis canadensis) vorkommt.

Hydrastin wurde erstmals 1851 von Alfred P. Durand entdeckt.^[4] Durch Oxidation von Hydrastin erhält man Hydrastinin, welches früher als Hämostyptikum^[5] (blutstillend) verwendet wurde.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Hydrastin bei ChemIDplus.
2. ↑ Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
3. ↑ ^{a b c d} Datenblatt (1R,9S)-(−)-β-Hydrastine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2011.
4. ↑ American Journal of Pharmacy. Jg. 1851, S. 112.
5. ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.

Literatur

• John Uri Lloyd (1908): Hydrastis canadensis. Lloyd Library, Cincinnati. Reprint im PDF-Format
• Edmund Falk (1890): Hydrastin und Hydrastinin. In: Virchows Archiv. Bd. 119, Nr. 3, S. 399-446. doi:10.1007/BF01882056

Siehe auch

• Methoxyhydrastin