Korksäure

Korksäure
Strukturformel
Struktur von Korksäure
Allgemeines
Name Korksäure
Andere Namen
  • Oktandisäure
  • Suberinsäure
Summenformel C8H14O4
CAS-Nummer 505-48-6
Kurzbeschreibung

weißer, kristalliner Feststoff[1]

Eigenschaften
Molare Masse 174,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1272 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

139-142 °C[1]

Siedepunkt

229-231 °C (20 hPa)[1]

Dampfdruck

1 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (1,6 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
07 – Achtung

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
EUH: keine EUH-Sätze
P: 260-​305+351+338 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Reizend
Reizend
(Xi)
R- und S-Sätze R: 36
S: 22-26
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Korksäure (Suberinsäure, Oktandisäure) ist eine Dicarbonsäure. Als zweiwertige Säure dissoziiert die Korksäure im Wasser in zwei Stufen. Die zugehörigen Dissoziationskonstanten betragen pKa1 = 4,51 und pKa2 = 5,40 in Wasser bei 25 °C. Ihre Salze und Ester werden Suberate genannt; Ester der Korksäure werden als Weichmacher verwendet.[2]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 505-48-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 06.01.2008 (JavaScript erforderlich).
  2. Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Korksäure — (Suberylsäure), C8H6O3. HO od. C16H12O6. 2HO, entsteht beim Behandeln von Korkstoff, Leinöl, Ölsäure, Olivenöl, Stearin u. Margarinsäure mit Salpetersäure. Sie krystallisirt in Körnern, welche nach dem Trocknen weiß u. erdig erscheinen: ist… …   Pierer's Universal-Lexikon

  • Korksäure — (Suberinsäure) C8H14O4 oder C6H12(COOH)2 entsteht bei Behandlung von Kork, fetten Ölen, fetten Säuren oder Paraffin mit Salpetersäure, sie bildet farblose Nadeln, löst sich leicht in heißem Wasser, in Alkohol und Äther, schmilzt bei 140° und… …   Meyers Großes Konversations-Lexikon

  • Korksäure — Kọrk|säu|re [wegen der Herst. aus Kork]; Syn.: (systematisch:) Octandisäure, (veraltet:) Suberinsäure: HOOC (CH2)6 COOH; farblose krist. Dicarbonsäure, Smp. 144 °C, die zur Herst. von Polyamiden, Weichmachern u. Schmierstoffen verwendet wird. *… …   Universal-Lexikon

  • Pimelinsäure — Pimelinsäure, C14 H12 O8, entsteht neben Lipin , Adipin u. Korksäure als Product der Einwirkung der Salpetersäure auf Ölsäure, sowie beim Behandeln von Önanthsäure mit Salpetersäure. Zur Darstellung der P. aus der Ölsäure werden die sauren… …   Pierer's Universal-Lexikon

  • Octandisäure — Strukturformel Allgemeines Name Korksäure Andere Namen Oktandisäure, Suberinsäure …   Deutsch Wikipedia

  • Oktandisäure — Strukturformel Allgemeines Name Korksäure Andere Namen Oktandisäure, Suberinsäure …   Deutsch Wikipedia

  • Suberinsäure — Strukturformel Allgemeines Name Korksäure Andere Namen Oktandisäure, Suberinsäure …   Deutsch Wikipedia

  • Alkandisäuren — Dicarbonsäuren sind Carbonsäuren, die über zwei Carboxyl Gruppen ( COOH) verfügen. Carbonsäuren mit nur einer Carboxylgruppe bezeichnet man als Monocarbonsäuren. Als Dicarbonsäuren versteht man alle Verbindungen mit zwei Säuregruppen, ohne die… …   Deutsch Wikipedia

  • Chemikalienliste — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… …   Deutsch Wikipedia

  • Dicarbonsäure — Dicarbonsäuren sind Carbonsäuren, die über zwei Carboxyl Gruppen ( COOH) verfügen. Carbonsäuren mit nur einer Carboxylgruppe bezeichnet man als Monocarbonsäuren. Als Dicarbonsäuren versteht man alle Verbindungen mit zwei Säuregruppen, ohne die… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”