Methyldiethanolamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methyldiethanolamin
Andere Namen	2,2′-Methyliminodiethanol N-Methyl-2,2′-iminodiethanol N-Methyldiethanolamin N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamin N,N-Diethanolmethylamin MDEA (mehrdeutig)
Summenformel	C5H13NO2
CAS-Nummer	105-59-9
PubChem	7767
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	119,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,04 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−21 °C[1]
Siedepunkt	243 °C[1]
Dampfdruck	1,3 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1]
Brechungsindex	1,4694[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Achtung H- und P-Sätze H: 319 EUH: keine EUH-Sätze P: 305+351+338 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36 S: (2)-24
LD50	1945 mg·kg−1 (Ratte, peroral)[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Methyldiethanolamin (MDEA) ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine und Alkohole (Alkanolamine). Sie liegt als luftempfindliche farblose Flüssigkeit vor und wird als Katalysator in der Polyurethan-Synthese und als chemisches Zwischenprodukt zur Herstellung von Textilhilfsmitteln, Farbstoffen, Insektiziden, Pharmaka und Emulgatoren verwendet. Darüber hinaus findet MDEA Anwendung als Absorbens in der Sauergaswäsche, insbesondere wird MDEA derzeit als geeignetes Absorbens für die nachträgliche CO₂-Abtrennung im Kraftwerksbereich diskutiert. Die Abkürzung MDEA ist mehrdeutig und wird auch für 3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin verwendet.

Eigenschaften

Die Flüssigkeit besitzt bei 20 °C eine Viskosität von 101 mPa·s.^[2] Die wässrige Lösung von MDEA reagiert stark alkalisch. Bei Kontakt mit Luft reagiert MDEA mit dieser und muss deshalb dicht verschlossen gelagert werden. In der freien Natur ist sie leicht biologisch abbaubar.^[6] MDEA unterliegt als Vorläuferstoff der Chemiewaffenkonvention und ist dort entsprechend gelistet.^[7]

Weblinks

• RWTH-Aachen: Mathematische Modellierung des MDEA-Absorptionsprozesses

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu CAS-Nr. 105-59-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Dezember 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Dow: Typical Physical Properties of DEEA, DMEA, MDEA, NMEA
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 105-59-9 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
4. ↑ Datenblatt N-Methyldiethanolamine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. April 2011.
5. ↑ Datenblatt Methyldiethanolamin bei Acros, abgerufen am 2. Dezember 2008..
6. ↑ AppliChem: Datenblatt MDEA
7. ↑ OPCW: List of Precursors