- 3,5-Dinitrosalicylsäure
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Strukturformel 
Allgemeines Name 3,5-Dinitrosalicylsäure Andere Namen - DNS
- DNSA
- 2-Hydroxy-3,5-dinitrobenzoesäure
Summenformel C7H4N2O7 CAS-Nummer - 609-99-4
- 138659-74-2 (Monohydrat)
PubChem 11873 Kurzbeschreibung hellgelbe Kristalle mit schwachem Geruch[1]
Eigenschaften Molare Masse 228,12 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Dichte 1,70–1,72 g·cm−3 (Monohydrat)[2]
Schmelzpunkt pKs-Wert Löslichkeit Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [6] 
Achtung
H- und P-Sätze H: 302-315-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261 [6] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] 
Gesundheits-
schädlich(Xn) R- und S-Sätze R: 22 S: 24/25 LD50 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. 3,5-Dinitrosalicylsäure (DNS) ist eine Phenolsäure, die mit reduzierenden Zuckern oder anderen reduzierenden Molekülen eine typische Farbreaktion gibt.
Inhaltsverzeichnis
Eigenschaften
3,5-Dinitrosalicylsäure ist eine Carbonsäure mit einem pKs-Wert von 2,96 für die Carboxygruppe und 7,61 für die phenolische OH-Gruppe. Der Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log KOW) beträgt 1,71.[1] Vom Monohydrat hat man zwei unterschiedliche Kristallformen isolieren können, deren Dichten sich mit 1,702 g/cm3 (kristallisiert aus Ethanol) bzw. 1,719 g/cm3 (kristallisiert aus Wasser) ebenfalls unterscheiden.[2]
Verwendung
Mit reduzierenden Zuckern wird 3,5-Dinitrosalicylsäure zu 3-Amino-5-nitrosalicylsäure reduziert, welche Licht bei 540 nm stark absorbiert. Bei dieser Reaktion schlägt die Farbe der Lösung von orangegelb nach rot um.
Die kolorimetrische Reaktion wurde zuerst zur Bestimmung reduzierender Substanzen im Urin eingeführt und wird seitdem verbreitet genutzt, z. B. zur Quantifizierung von Kohlenhydraten in Blut. Hauptsächlich verwendet man die Nachweisreaktion beim α–Amylase–Assay.[7] Die Methode verbindet die Oxidation einer Carbonylverbindung mit der Reduktion einer Nitrogruppe in 3,5-Dinitrosalicylsäure unter alkalischen Bedingungen. Verwendet wird eine alkalische Reaktionslösung mit 2 % DNS und 2 % Na2CO3. Andere Urinbestandteile wirken nicht störend.[8][9]
Enzymatische Methoden werden jedoch heute üblicherweise der Bestimmung mit 3,5-Dinitrosalicylsäure vorgezogen, weil sie spezifischer sind.[10]
Verbindungen
Das Natriumsalz der 3,5-Dinitrosalicylsäure kristallisiert als Monohydrat und ist unter der CAS-Nummer 46506-88-1 gelistet.[11]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 3,5-Dinitrosalicylsäure bei Merck, abgerufen am 12. Dezember 2006.
- ↑ a b V. S. Senthil Kumar; Srinivasan S. Kuduva; Gautam R. Desiraju: "Pseudopolymorphs of 3,5-dinitrosalicylic acid", in: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, S. 1069–1073; doi:10.1039/a902134e; PDF.
- ↑ a b S. S. Dube; S. S. Dhindsa: Dissociation constants of 3,5-dinitrosalicylic acid, Proceedings of the Indian Academy of Sciences, Section A, 642, 1968.
- ↑ Alexander Apelbalt; Emanuel Manzurola: "Solubilities of o-acetylsalicylic, 4-aminosalicylic, 3,5-dinitrosalicylic, and p-toluic acid, and magnesium-DL-aspartate in water from T = (278 to 348) K", in: J. Chem. Thermodynamics, 1999, 31 (1), S. 85–91; doi:10.1006/jcht.1998.0424.
- ↑ Sicherheitsdatenblatt von ScienceLab.com; Zugriff am 5. September 2008.
- ↑ a b Datenblatt 3,5-Dinitrosalicylsäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.
- ↑ United States Patent 3869348 Determination of amylase, Pierce Chemical Company (Rockford, IL) 1975.
- ↑ James B. Sumner, Charles V. Noback: "The estimation of sugar in diabetic urine, using dinitrosalicylic acid", in: J. Biol. Chem., 1924, 62, S. 287–290; PDF.
- ↑ James B. Sumner: "Dinitrosalicylic Acid: A Reagent for the Estimation of Sugar in Normal and Diabetic Urine", in: J. Biol. Chem., 1921, 47, S. 5–9; PDF.
- ↑ Gail Lorenz Miller: "Use of Dinitrosalicylic Acid Reagent for Determination of Reducing Sugar", in: Anal. Chem., 1959, 31 (3), S. 426–428; doi:10.1021/ac60147a030.
- ↑ Eintrag bei www.chemexper.be.
Weblinks
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