N-Propanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Propanol
Andere Namen	n-Propanol Propylalkohol Propanol Optal IUPAC: Propan-1-ol Terosol 1-Hydroxypropan
Summenformel	C3H8O oder C3H7OH
CAS-Nummer	71-23-8
Kurzbeschreibung	farblose, nach Alkohol riechende Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse	60,10 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,80 g·cm (20 °C)−3[1]
Schmelzpunkt	−126 °C[1]
Siedepunkt	97 °C[1]
Dampfdruck	20 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1], gut in Aceton und Ether
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Leicht- entzündlich Reizend (F) (Xi) R- und S-Sätze R: 11-41-67 S: (2)-7-16-24-26-39
WGK	1[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Propanol (auch: n-Propanol, n-Propylalkohol, nach IUPAC Propan-1-ol), meist aber nur als Propanol bezeichnet, ist eine organische Verbindung aus der Stoffklasse der Alkohole.

Vorkommen

1-Propanol ist Bestandteil der Fuselöle, also ein natürliches Abbauprodukt des Hefe-Stoffwechsels.

Gewinnung und Darstellung

1-Propanol wird durch katalytische Hydrierung von Propionaldehyd erzeugt:

CH₃CH₂CH=O + H₂ → CH₃CH₂CH₂OH

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

1-Propanol liegt bei Zimmertemperatur als dünnflüssige klare Flüssigkeit vor, die nach Ethanol riecht. Der Flammpunkt liegt bei 15 °C, die Zündtemperatur bei 360 °C. Die untere Explosionsgrenze liegt bei 2,1 Vol.-%, die obere bei OEG 13,5 Vol.-%.

Chemische Eigenschaften

Aufgrund des längeren hydrophoben Restes, neigt 1-Propanol deutlich weniger zur Wasseraufnahme als die niedrigeren Alkohole. Von 1-Propanol gibt es genau ein Isomer, das verzweigte 2-Propanol (oder Isopropylalkohol).

Verwendung

1-Propanol wird häufig als Lösungsmittel z. B. in der Farbherstellung verwendet. Weiterhin kann es in Reinigungs- und Desinfektionsmittel enthalten sein. Es dient als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Insektiziden, Herbiziden und Arzneimitteln.

In einigen Anwendungen ersetzt es das giftige Methanol.

Quellen und Referenzen

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu CAS-Nr. 71-23-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 05.01.2008 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 71-23-8 im European chemical Substances Information System ESIS

Weblinks

• Carl+Roth Sicherheitsdatenblatt