- Propylendibromid
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Strukturformel Allgemeines Name 1,2-Dibrompropan Andere Namen - (RS)-1,2-Dibrompropan
- (R)-1,2-Dibrompropan
- (S)-1,2-Dibrompropan
- (±)-1,2-Dibrompropan
- rac-1,2-Dibrompropan
Summenformel C3H6Br2 CAS-Nummer 78-75-1 (Racemat) Kurzbeschreibung gelbliche klare Flüssigkeit Eigenschaften Molare Masse 201,89 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,93 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt −55,25 °C[1]
Siedepunkt 139,9 °C[1]
Dampfdruck 8 mBar (20 °C)[1]
Löslichkeit schwer löslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits-
schädlichUmwelt-
gefährlich(Xn) (N) R- und S-Sätze R: 10-20/22-36/38-51/53 S: 61 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. 1,2-Dibrompropan ist eine organische chemische Verbindung. Es ist eine aliphatische- und die einfachste chirale Kohlenwasserstoffverbindung die Brom enthält.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
1,2-Dibrompropan entsteht bei der Reaktion von Propen mit Brom: Propen + Brom → 1,2-Dibrompropan
Eigenschaften
Physikalische Eigenschaften
1,2-Dibrompropan hat eine Brechungszahl von 1,519.
Stereoisomerie
1,2-Dibrompropan hat ein Stereozentrum, daher existieren zwei Enantiomere, das (S)-1,2-Dibrompropan und das (R)-1,2-Dibrompropan.
Wird ohne weitere Präfixe vom 1,2-Dibrompropan gesprochen, ist meist das Racemat ((RS)-1,2-Dibrompropan), eine 1:1-Mischung von (S)-1,2-Dibrompropan und (R)-1,2-Dibrompropan) gemeint.
Verwendung
1,2-Dibrompropan ist ein Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneistoffen und anderen organischen Verbindungen. Weiterhin wird es als Lösungsmittel eingesetzt.
Sicherheitshinweise
Da die Dämpfe von 1,2-Dibrompropan viel schwerer als Luft sind und brennbar sind, können sich mit Luft explosionsfähige Dämpfe bilden.
Siehe auch
- 1,1-Dibrompropan C3H6Br2 (CAS: 598-17-4)
- 1,3-Dibrompropan C3H6Br2 (CAS: 109-64-8)
- 2,2-Dibrompropan C3H6Br2 (CAS: 594-16-1)
- 1,2-Dibromethan
Quellen
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