1-Heptanol

1-Heptanol
Strukturformel
Strukturformel von Heptanol
Allgemeines
Name 1-Heptanol
Andere Namen
  • Heptanol
  • 1-Heptylakohol
  • Heptylalkohol
  • Önanthalkohol
Summenformel C7H16O
CAS-Nummer 111-70-6
PubChem 8129
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Eigenschaften
Molare Masse 116,20 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,82 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

-34 °C[1]

Siedepunkt

175 °C[1]

Dampfdruck

15 Pa (20 °C)[1]

Löslichkeit

sehr schlecht in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,424 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
07 – Achtung

Achtung

H- und P-Sätze H: 302-312-319
EUH: keine EUH-Sätze
P: 302+352-​305+351+338 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gesundheitsschädlich
Gesundheits-
schädlich
(Xn)
R- und S-Sätze R: 21/22-36
S: 36/37
LD50

500 mg·kg−1 (oral Ratte)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

1-Heptanol (kurz Heptanol; synonym 1-Heptylakohol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Alkanole. Neben dem 1-Heptanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Heptanol, 3-Heptanol und 4-Heptanol.

Inhaltsverzeichnis

Gewinnung und Darstellung

Es kommt in Erdöl vor, wird jedoch hauptsächlich durch Reduktion von Heptanal produziert.

Eigenschaften

1-Heptanol ist eine farblose schwer entzündliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, welche schwer löslich in Wasser ist.[1] Der Brechungsindex liegt bei 1,42326 (bei 22,4 °C und D-Linie des Natriumlichts).

Verwendung

1-Heptanol dient in der Parfümindustrie als Zusatzstoff für Nelken- und Jasmin-Düfte. Es wird als Lösungsmittel[1] für Leinöl, Schellack und als Verdünnungsmittel für Harze und Cellulosen verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Heptanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 70 °C, Zündtemperatur 275 °C) bilden.[1]

Verwandte Verbindungen

  • Heptan
  • Heptanal: Oxidationsprodukt des Heptanols
  • 2-Heptanol, 3-Heptanol, 4-Heptanol, Isoheptanol : Isomere des 1-Heptanols

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu CAS-Nr. 111-70-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 05.01.2008 (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 1-Heptanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. März 2011.

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Heptanol — Nombre (IUPAC) sistemático …   Wikipedia Español

  • heptanol — ● heptanol nom masculin Nom générique des alcools C7H15―OH dérivant de l heptane. (Les esters de l hetpanol 1 sont employés comme plastifiants.) ● heptanol (synonymes) nom masculin Nom générique des alcools C 7 H 15 ―OH dérivant... Synonymes :… …   Encyclopédie Universelle

  • Heptanol — Strukturformel Allgemeines Name 1 Heptanol Andere Namen Heptanol 1 Heptylakohol Hep …   Deutsch Wikipedia

  • 2-heptanol — Heptanol Nombre (IUPAC) sistemáti …   Wikipedia Español

  • Heptanol — Hep|ta|nol, hier Heptan 1 ol [↑ ol (1)], das; s; veraltetes Syn.: Heptylalkohol: farblose Fl., Sdp. 176 °C, die als Lsgm. dient …   Universal-Lexikon

  • 1-Heptanol — IUPAC nam …   Wikipedia

  • 1-Heptylalkohol — Strukturformel Allgemeines Name 1 Heptanol Andere Namen Heptanol 1 Heptylakohol Hep …   Deutsch Wikipedia

  • Heptylalkohol — Strukturformel Allgemeines Name 1 Heptanol Andere Namen Heptanol 1 Heptylakohol Hep …   Deutsch Wikipedia

  • Önanthalkohol — Strukturformel Allgemeines Name 1 Heptanol Andere Namen Heptanol 1 Heptylakohol Hep …   Deutsch Wikipedia

  • Convention Unique Sur Les Stupéfiants De 1961 — La convention unique sur les stupéfiants de 1961 convoquée par l ONU fut ratifiée le 30 mars 1961 à New York. Elle comporte 183 signataires au 1er novembre 2005, elle est entrée en vigueur en 1964 et fut modifiée par le protocole du 25 mars… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”