Salicylsäurephenylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Salicylsäurephenylester
Andere Namen	Phenylsalicylat
Summenformel	C13H10O3
CAS-Nummer	118-55-8
PubChem	8361
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Eigenschaften
Molare Masse	214,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	41–43 °C[1]
Siedepunkt	172–173 °C (16 hPa)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Salicylsäurephenylester oder auch Phenylsalicylat ist der Phenylester der Salicylsäure.

Darstellung

Salicylsäurephenylester kann durch Reaktion von Salicylsäurechlorid mit Phenol hergestellt werden.^[3]

Eigenschaften

Phenylsalicylat ist ein farbloses, kristallines Pulver, das einen schwach aromatischen Geruch besitzt und nur sehr wenig in Wasser, mehr jedoch in Benzol, Chloroform, Ethanol und Ether löslich ist.

Die Bromierung von Phenylsalicylat mit elementarem Brom in Eisessig führt zunächst zum 5-Bromderivat. Beim Einsatz von 2 Mol Brom entsteht das 3,5-Dibromderivat.^[4]

Verwendung

Phenylsalicylat hat eine antiseptische und antirheumatische Wirkung und findet auch als UV-Schutz für die Haut und für Kunststoffe Verwendung.^[5] Es wurde 1886 als Salol^® in die Therapie eingeführt; Haupteinsatzzweck war die Desinfektion der Harnwege.^[6]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Phenyl salicylate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011.
2. ↑ Datenblatt Salicylsäurephenylester bei Acros, abgerufen am 2. April 2010.
3. ↑ Günter Jeromin: "Organische Chemie: Ein praxisbezogenes Lehrbuch", Harri Deutsch Verlag, 2006, S. 294. ISBN 978-3-8171-1732-1 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche)
4. ↑ P. Kauschke: "Ueber die Einwirkung von Brom auf salicylsaures und benzoesaures Phenyl, benzoesaures o-, m- und p-Kresyl, und benzoesaures Guajakol" in J. prakt. Chem. 1895, 51, S. 210ff. Volltext
5. ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
6. ↑ Harry Auterhoff, Lehrbuch der pharmazeutischen Chemie, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1968.