Saxitoxin

Saxitoxin
Strukturformel
Strukturformel von Saxitoxin
Allgemeines
Name Saxitoxin
Andere Namen
  • STX
  • PSP
Summenformel C10H17N7O4
CAS-Nummer 35523-89-8
Eigenschaften
Molare Masse 299,29 g·mol−1
Löslichkeit

löslich in Wasser und Methanol, wenig löslich Ethanol [1]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Einstufung verfügbar
R- und S-Sätze R: siehe oben
S: siehe oben
LD50
  • 263 µg·kg−1 (Maus, oral) [1]
  • <2 µg·kg−1 (Hamster, inhalativ) [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Saxitoxine (STX oder PSP) sind Neurotoxine (Nervengifte), die in Miesmuschel, Pfahlmuscheln oder Austern angereichert sein können und bei deren Verzehr durch den Menschen eine Muschelvergiftung (Mytilismus, paralytic shellfish poisoning, PSP) verursachen können. Quelle der Toxine sind Algen, sogenannte Dinoflagellaten die im Plankton vorkommen und von Muscheln als Nahrung aufgenommen werden. Diese Muscheln können in ihrem Inneren das Saxitoxin stark konzentrieren. Zu den saxitoxinproduzierenden Dinoflagellaten zählen:

  • Alexandrium catenella (Gonyaulax catenella)
  • Alexandrium tamarense excavatum (Gonyaulax tamarensis)
  • Pyrodinium bahamense.

Diese vermehren sich insbesondere in den warmen Jahreszeiten und können rasch rötlich gefärbte Algenteppiche in Küstengebieten ausbilden („red tide“)[3].

Saxitoxin kann sowohl durch Inhalation (Einatmen) als auch über die Nahrungsaufnahme in den Körper gelangen. Eingeatmetes Saxitoxin kann innerhalb kürzester Zeit (Minuten) zu einer tödlichen Atemlähmung führen. Nicht tödliche Dosen führen beim Menschen nach einigen Stunden zu folgenden Symptomen: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe und Bauchschmerzen. Die Betroffenen können Doppelbilder sehen, und es zeigt sich eine Lähmung der Atemmuskulatur.

Inhaltsverzeichnis

Saxitoxin als chemischer Kampfstoff

Saxitoxin war unter der Bezeichnung TZ aufgrund seiner hohen Giftigkeit immer wieder als chemischer Kampfstoff im Gespräch. Es gibt Berichte, denen zufolge es möglich sein soll, Gewehrmunition mit Saxitoxin zu kontaminieren, um eine rasche tödliche Wirkung zu erzielen. Saxitoxin ist etwa 1000-mal giftiger als das synthetische Nervengift Sarin und kann wie Ricin als Kampfstoff biologischer Herkunft angesehen werden. Die US-amerikanische CIA soll in den 50er-Jahren für ihre Agenten (z. B. U-2-Pilot Gary Powers) Giftkapseln mit Saxitoxin hergestellt haben. Saxitoxin steht auf der Kriegswaffenliste des bundesdeutschen Kriegswaffenkontrollgesetzes.[4]

Saxitoxin in der medizinischen Forschung

Wie das Tetrodotoxin ist Saxitoxin (STX) in der medizinischen Forschung eine wichtige Substanz: Es gilt als selektiver Natriumkanal-Blocker, der keinen Einfluss auf den Flux von Chlorid- oder Kaliumionen der Zellmembran hat. Die erste ausführliche chemische Analyse und Synthese des Saxitoxins stammt von Kishi im Jahre 1977.

Chemische Eigenschaften

  • Tödliche Dosis: 0,2 mg als tödliche Einzeldosis für einen erwachsenen Menschen
Saxitoxin-Derivate[5]
  • verwandte Verbindungen: Neosaxitoxin, Gonyautoxin (I bis IV), Decarbamoyl-Saxitoxin, Decarbamoyl-Gonyautoxin (II und III), Decarbamoyl-Neosaxitoxin, Saxitoxin-Sulfamate (z. B. Gonyautoxin C3)[6]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Datenblatt bei CbInfo.
  2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ Parkhill J.P., Cembella A.D.: Effects of salinity, light and inorganic nitrogen on growth and toxigenicity of the marine dinoflagellate Alexandrium tamarense from northeastern Canada. In: Journal of Plankton Research. 21, Nr. 5, 1999, S. 939-955. doi:10.1093/plankt/21.5.939.
  4. ↑ gesetze-im-internet.de.
  5. ↑ Brenton Nicholson, John Papageorgiou, Andrew E. Humpage, Paul Monis, Dennis Steffensen: Determination and Significance of Emerging Algal Toxins (Cyanotoxins). American Water Works Association, 2007, ISBN 978-1-58321-536-4; S. 50 (Digitalisat).
  6. ↑ Verwandte Verbindungen (englisch).

Weblinks

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