Tetraphenylmethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraphenylmethan
Andere Namen	1,1,1,1-Methantetrayltetrakisbenzol
Summenformel	C25H20
CAS-Nummer	630-76-2
PubChem	12424
Kurzbeschreibung	weiß bis rosafarbener Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	320,42 g·mol−1
Schmelzpunkt	281–286 °C[1]
Siedepunkt	431 °C[1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser, Ethanol, Diethylether und Essigsäure[1] löslich in heissem Benzol, Toluol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar H- und P-Sätze H: siehe oben EUH: siehe oben P: siehe oben EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 40 S: 45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Tetraphenylmethan wurde in den Jahren 1896/1897 vom Chemiker Moses Gomberg zusammen mit Adolf von Baeyer, Johannes Thiele und Victor Meyer erstmals synthetisiert. Von Tetraphenylmethan abgeleitete Verbindungen dienen heute als Material für OLEDs.^[3]

Strukturell ähnliche Verbindungen sind z. B. Triphenylmethan und Natriumtetraphenylborat.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt Tetraphenylmethan bei Acros, abgerufen am 19. Februar 2010.
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ US Patent 7052783 – Oxadiazole tetramers

Weblinks

• optische Eigenschaften (PDF-Datei; 1002 kB)