Vinbarbital

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Vinbarbital
Andere Namen	5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-1,3-diazinan-2,4,6-trion (IUPAC) 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)barbitursäure 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion Suppoptanox Butenemal Delvinal
Summenformel	C11H16N2O3
CAS-Nummer	125-42-8
PubChem	5284636
ATC-Code	N05CA09
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Barbiturat
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	224,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	162–163 °C (stabile Mod.)[1] 106 °C (polym. Mod.)[1] 129 °C (polym. Mod.)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
LD50	180 mg·kg−1 (Maus, intraperitoneal)[3][4] 190 mg·kg−1 (Maus, oral)[3][4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Vinbarbital ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Barbiturate und damit ein Barbitursäure-Derivat. Als Arzneistoff besitzen Vinbarbital sowie sein Natriumsalz vorwiegend hypnotische und sedierende Wirkung.^[1] In Deutschland sind keine Präparate auf der Basis von Vinbarbital zugelassen. Vinbarbital kommt in drei verschiedenen polymorphen Modifikationen vor.^[1] Ein Isomer zu Vinbarbital ist das strukturell sehr ähnliche Vinylbital.

Rechtsstatus

Vinbarbital ist in der Bundesrepublik Deutschland nicht in der Anlage 3 des Betäubungsmittelgesetzes aufgeführt^[5] und fällt auch nicht unter die internationale Konvention über psychotrope Substanzen.^[6]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e} J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ ^{a b} Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.
4. ↑ ^{a b} Vinbarbital bei ChemIDplus
5. ↑ Juris.de: BtMG Anlage III (zu § 1 Abs. 1) verkehrsfähige und verschreibungsfähige Betäubungsmittel
6. ↑ International Narcotics Control Board: List of psychotropic substances under international control. 23. Ausgabe, August 2003

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