Vinblastin

Vinblastin
Strukturformel
Strukturformel von Vinblastin
Allgemeines
Freiname Vinblastin
Andere Namen

Vincaleukoblastin

Summenformel C46H58N4O9
CAS-Nummer
  • 865-21-4
  • 143-67-9 (Sulfat)
ATC-Code

L01CA01

Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Zytostatikum Indolalkaloid

Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse 810,97 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Sulfat

05 – Ätzend 07 – Achtung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302-315-318-335
EUH: keine EUH-Sätze
P: 261-​280-​305+351+338 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Xn
Gesundheits-
schädlich
R- und S-Sätze R: 22-37/38-41
S: 26-36/39
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Vinblastin (Handelsname Velbe®) ist ein Chemotherapeutikum, das als Mitosehemmer in der Chemotherapie bei Krebspatienten eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Alkaloid aus der Rosafarbenen Catharanthe (Catharanthus roseus, früher Vinca rosea genannt).

Vinblastin ist der bekannteste Vertreter einer ganzen Gruppe von Alkaloiden aus dem Madagaskar-Immergrün (Catharanthus roseus), den so genannten Vincaalkaloiden. Zu dieser Gruppe gehören auch Vincristin, Vindesin und Vinorelbin.

Diese binden an das Protein Tubulin und hemmen so die Ausbildung von Mikrotubuli. Mikrotubuli sorgen bei der Zellteilung dafür, dass die jeweiligen Chromosomenpaare der neu entstandenen Zellen auseinandergezogen werden. Dadurch verhindern Vincaalkaloide die Zellteilung und beeinflussen so besonderes die sich schnell teilenden Zellen in Tumoren. Außerdem blockieren sie die DNA- und RNA-Synthese.[2]

Einzelnachweise

  1. a b c Datenblatt Vinblastine sulfate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011.
  2. Mutschler: Arzneimittelwirkungen. 8. Auflage S. 895.
Gesundheitshinweis Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Vinblastin —   [v ], Vincaalkaloide …   Universal-Lexikon

  • vinblastin — noun vinblastine …   Wiktionary

  • Microtubulus — Kryo Elektronenmikroskopische 3 D Rekonstruktion eines intakten Mikrotubulus (Auflösung: ca. 0,8 nm) spiralförmig angeordnete Mikrotubuli, Vergr. 65000× Mikrotubuli …   Deutsch Wikipedia

  • Mikrotubuli — Kryo Elektronenmikroskopische 3 D Rekonstruktion eines intakten Mikrotubulus (Auflösung: ca. 0,8 nm) spiralförmig angeordnete Mikrotubuli, Vergr. 65000× Mikrotubuli …   Deutsch Wikipedia

  • Robert L. Noble — Robert Laing Noble (* 3. Februar 1910 in Toronto; † 11. Dezember 1990) war ein kanadischer Arzt, der an der Entdeckung von Vinblastin beteiligt war. Er studierte an der University of Toronto, von der er 1934 seinen Abschluss erhielt, und… …   Deutsch Wikipedia

  • Robert Noble — Robert Laing Noble (* 3. Februar 1910 in Toronto; † 11. Dezember 1990) war ein kanadischer Arzt, der an der Entdeckung von Vinblastin beteiligt war. Er studierte an der University of Toronto, von der er 1934 seinen Abschluss erhielt, und… …   Deutsch Wikipedia

  • Vincaalkaloid — Vincaalkaloide sind Pflanzeninhaltsstoffe aus der Gruppe der Alkaloide, die im Wesentlichen in zwei eng verwandten Gattungen der Hundsgiftgewächse vorkommen: Die der Gattung Catharanthus zugehörige Rosafarbene Catharanthe (Catharanthus roseus,… …   Deutsch Wikipedia

  • Cataranthus roseus — Rosafarbene Catharanthe Rosafarbene Catharanthe (Catharanthus roseus) Systematik Unterklasse: Asternähnliche (Asteridae) …   Deutsch Wikipedia

  • Catharanthus roseus — Rosafarbene Catharanthe Rosafarbene Catharanthe (Catharanthus roseus) Systematik Unterklasse: Asternähnliche (Asteridae) …   Deutsch Wikipedia

  • Madagaskar-Immergrün — Rosafarbene Catharanthe Rosafarbene Catharanthe (Catharanthus roseus) Systematik Unterklasse: Asternähnliche (Asteridae) …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”