p-Cymol

Strukturformel
Allgemeines
Name	p-Cymol
Andere Namen	4-Isopropyltoluol p-Isopropyltoluol Dolcymen Camphogen 1-Methyl-4-isopropylbenzol
Summenformel	C10H14
CAS-Nummer	99-87-6
PubChem	7463
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	134,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,86 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−67,9 °C[1]
Siedepunkt	177 °C[1]
Dampfdruck	100 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,4907[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung H- und P-Sätze H: 226-315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 10-36/37/38 S: 26-36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

p-Cymol, auch als Dolcymen oder Camphogen bezeichnet, ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. p-Cymol gehört zu den Terpen-Kohlenwasserstoffen.

Biologische Bedeutung

p-Cymol hat keine nachgewiesene biologische Aufgabe, dennoch kommt es in vielen Pflanzen vor. Die drei wichtigsten Pflanzen sind Chenopodium ambrosioides (Epazote) (730 bis 8000 ppm in der Pflanze), Peumus boldus (Boldo) (6000 bis 7500 ppm in den Blättern) und Satureja hortensis (Einfaches Bohnenkraut) (300 bis 6000 ppm in der Pflanze).

Sicherheitshinweise

Der Flammpunkt der Flüssigkeit liegt bei 47 °C, die Zündtemperatur bei 435 °C. In Luftvolumenanteilen von 0,7 bis 5,6 % bildet es explosive Gemische. Ein MAK-Wert ist für p-Cymol nicht festgelegt.

Bei Inhalation führt p-Cymol zu Schwindel, Schläfrigkeit und Erbrechen. Die Haut entfettet es und rötet Haut und Augen. Bei Verschlucken führt die Flüssigkeit zu Durchfall, Kopfschmerzen, Übelkeit, Bewusstlosigkeit, Erbrechen und Schläfrigkeit.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu p-Cymol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Februar 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem., 1954, 26, S. 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt p-Cymene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011.

Weblinks

• Informationen zum Vorkommen in Pflanzen