Ethylenglycolmonobutylether

Ethylenglycolmonobutylether
Strukturformel
Strukturformel von Ethylenglycolmonobutylether
Allgemeines
Name Ethylenglycolmonobutylether
Andere Namen
  • Butylglycol
  • Butylcellosolve
  • Glycolmonobutylether
  • 2-Butoxyethanol
  • 1-Butoxy-2-hydroxyethan
  • Ethylenglycolbutylether
  • EGBE
Summenformel C6H14O2
CAS-Nummer 111-76-2
PubChem 8133
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch

Eigenschaften
Molare Masse 118,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,90 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−75 °C[1]

Siedepunkt

171 °C[1]

Dampfdruck

1,2 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser[1]
  • mischbar mit organischen Lösungsmitteln[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3]
07 – Achtung

Achtung

H- und P-Sätze H: 332-312-302-319-315
EUH: keine EUH-Sätze
P: 302+352-​305+351+338 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gesundheitsschädlich
Gesundheits-
schädlich
(Xn)
R- und S-Sätze R: 20/21/22-36/38
S: (2)-36/37-46
LD50
  • 470 mg·kg−1 (Ratte, oral)[1]
  • 220 mg·kg−1 (Kaninchen, dermal)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Ethylenglycolmonobutylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.

Inhaltsverzeichnis

Gewinnung und Darstellung

Ethylenglycolmonobutylether kann aus Ethylenoxid und n-Butanol gewonnen werden. Die Jahresproduktion in Europa betrug 1995 etwa 90.000 Tonnen.[4]

Eigenschaften

Ethylenglycolmonobutylether ist eine farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei beißende und reizende Dämpfe sowie Wasserstoff frei werden.[1]

Verwendung

Ethylenglycolmonobutylether wird als Lösungsmittel für Druckfarben, Verdünnungsmittel, Veredelungsmittel und zur Herstellung von Lacken verwendet.[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Ethylenglycolmonobutylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 61 °C, Zündtemperatur 240 °C) bilden. Es reagiert heftig mit Aluminium.[1]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu CAS-Nr. 111-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. April 2010 (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt Butylglycol bei Merck, abgerufen am 13. Februar 2010.
  3. Eintrag zu CAS-Nr. 111-76-2 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
  4. OECD SIDS 2-BUTOXYETHANOL

Weblinks


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