Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase

Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase
Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase

Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase

Modellstruktur der menschlichen HMG-CoA-Lyase nach PDB 2cw6. Abgebildet ist ein Monomer, das enthaltende Magnesium(II)ion ist in blau dargestellt.
Vorhandene Strukturdaten: 2cw6
Masse/Länge Primärstruktur 298 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur Homodimer
Bezeichner
Gen-Name HMGCL
Externe IDs OMIM246450 UniProtP35914
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 4.1.3.4  Lyase
Reaktionsart Spaltung einer C-C-Bindung
Substrat HMG-CoA
Produkte Acetyl-CoA + Acetoacetat
Vorkommen
Homologie-Familie HMGCL-like
Übergeordnetes Taxon Lebewesen

Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase (kurz: HMG-CoA-Lyase oder HL) ist das Enzym, das die Spaltung von HMG-CoA in Acetyl-CoA und Acetoacetat katalysiert. Diese Reaktion ist in Pflanzen und Bakterien Teil des Mevalonatwegs zum Aufbau der Isoprenoide, und in den Mitochondrien und Peroxisomen der Wirbeltiere Teil der Synthese der Ketokörper und des Abbaus der Aminosäure Leucin. Beim Mensch ist das Enzym in Fibroblasten, Lymphozyten und der Leber lokalisiert. Mutationen im HMGCL-Gen können zum erblichen Enzymmangel führen, der mit schwerer Hypoglykämie und Koma einhergeht. HL-Mangel ist außerhalb Saudi-Arabiens, Portugals und Japans extrem selten.[1][2][3][4]

Katalysierte Reaktion

HMG-CoAAcetyl-CoA + Acetoacetat

HMG-CoA wird zu Acetyl-CoA und Acetoacetat umgesetzt.

Das Magnesiumion (in grün) ist von vier Aminosäuren und vermutlich zwei Wassermolekülen (in blau) komplexiert. Die Aminosäuren sind Aspartat 42, Histidin 233 und 235, sowie Asparagin 275.


Einzelnachweise

  1. UniProt P35914
  2. Muroi J, Yorifuji T, Uematsu A, et al: Molecular and clinical analysis of Japanese patients with 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA lyase (HL) deficiency. In: Hum. Genet.. 107, Nr. 4, Oktober 2000, S. 320–6. PMID 11129331.
  3. Mitchell GA, Ozand PT, Robert MF, et al: HMG CoA lyase deficiency: identification of five causal point mutations in codons 41 and 42, including a frequent Saudi Arabian mutation, R41Q. In: Am. J. Hum. Genet.. 62, Nr. 2, Februar 1998, S. 295–300. doi:10.1086/301730. PMID 9463337. Volltext bei PMC: 1376904.
  4. Ashmarina LI, Rusnak N, Miziorko HM, Mitchell GA: 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase is present in mouse and human liver peroxisomes. In: J. Biol. Chem.. 269, Nr. 50, Dezember 1994, S. 31929–32. PMID 7527399.

Weblinks


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