Chlorethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chlorethan
Andere Namen	Ethylchlorid Monochlorethan R160
Summenformel	C2H5Cl
CAS-Nummer	75-00-3
Kurzbeschreibung	farbloses, süßlich riechendes Gas
Eigenschaften
Molare Masse	64,51 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	2,88 kg·m−3 (0 °C)[1]
Schmelzpunkt	−138,3 °C[1]
Siedepunkt	12,28 °C[1]
Dampfdruck	134,3 kPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mäßig löslich in Wasser (5,74 g·l−1 bei 20 °C)[1] löslich in Chloroform[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 220-351-412 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​273-​281 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Hoch- entzündlich Gesundheits- schädlich (F+) (Xn) R- und S-Sätze R: 12-40-52/53 S: (2)-9-16-33-36/37-61
MAK	keine MAK, da cancerogen-verdächtig[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Chlorethan ist eine chemische Verbindung, die synthetisch als Ethylierungsreagenz eingesetzt werden kann.

Gewinnung und Darstellung

Chlorethan kann bei erhöhten Temperaturen unter Aluminiumchlorid-Katalyse durch Chlorwasserstoff-Addition an Ethen hergestellt werden. Der Prozess ist exotherm.

$\mathrm{C_2H_4 \ + \ HCl \ \xrightarrow{Kat.} \ C_2H_5Cl}$

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Chlorethandämpfe sind schwerer als Luft und reichern sich am Boden an ("Schwergas"). Es besitzt eine kritische Temperatur von 187,2 °C, einen kritischen Druck von 52,7 bar, eine kritische Dichte von 0,331 kg/l und eine Tripelpunkt-Temperatur von -138,3 °C (Schmelztemperatur).^[1]

Chemische Eigenschaften

Chlorethan ist unter Normalbedingungen gasförmig, sehr reaktionsfreudig und lichtempfindlich. Bei der thermischen Zersetzung unter Sauerstoffausschluss entsteht Chlorwasserstoff und Ethylen. An Luft und unter Lichteinwirkung zersetzt es sich langsam unter Bildung von Chlorwasserstoff und Phosgen.^[1]

Verwendung

Chlorethan wird wegen der schwierigen Handhabung praktisch nur industriell genutzt, etwa als Ethylierungs-, Löse- und Extraktionsmittel.^[1] In der Medizin dient es zur Lokalanästhesie (Vereisung).^[5] Industriell war Chlorethan ein wichtiger Ausgangsstoff zur Herstellung des Antiklopf-Additivs Tetraethylblei für Kraftstoffe. Atmosphärische Uhren von Jaeger-LeCoultre nutzen als Füllgas Chlorethan.^[6]

Sicherheitshinweise

Chlorethan ist hochentzündlich und gesundheitsschädlich, möglicherweise sogar krebserregend.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Chlorethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20.10.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt Chlorethan bei Merck, abgerufen am 2. April 2010.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 75-00-3 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
4. ↑ Datenblatt Chloroethane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011.
5. ↑ Johannes Petres, Rainer Rompel: Operative Dermatologie: Lehrbuch und Atlas. 2. Auflage, Springer-Verlag, Heidelberg 2006, ISBN 978-3-540-34086-7, S. 44.
6. ↑ jaeger-lecoultre.com: Atmos. Arbeitsweise und Maßfertigung. Wussten Sie schon dass... Abgerufen am 11. Januar 2011.