Chromosom 5

Idiogramm des menschlichen Chromosom 5

Chromosom 5 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 5

Das Chromosom 5 besteht aus 181 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Chromosom 5 enthält ungefähr 6% der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf Chromosom 5 befinden sich zwischen 900 und 1300 Gene.^[1]

Bekannte Gene auf Chromosom 5

Chromosom 5 enthält unter anderem folgende Gene:

• CD: CD14-Rezeptor
• OCLN: Occludin
• SRP19: Signal Recognition Particle 19 kDa
• APC: Adenomatous Polyposis coli
• Faktor XII: Hageman-Faktor
• FGF: Fibroblast growth factor
• MCCC2: β-Untereinheit der Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf Chromosom 5 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:^[2]

• Brustkrebs
• Cornelia-de-Lange-Syndrom
• Familiäre adenomatöse Polyposis
• Kartagener-Syndrom
• Katzenschrei-Syndrom (Chromosom 5p-Syndrom)
• Kolorektales Karzinom
• Morbus Crohn
• Myelodysplastisches Syndrom
• Sotos-Syndrom
• Spinale Muskelatrophie

Einzelnachweise

1. ↑ Genetics Home Reference, Chromosome 5, Stand vom 29. Februar 2008
2. ↑ Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 5., Stand: 29. Februar 2008

Literatur

• J. Schmutz u.a.: The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5. In: Nature, 431/2004, S. 268–74, PMID 15372022
• K. Cornish u.a.: Cri du chat syndrome: genotype-phenotype correlations and recommendations for clinical management. In: Dev. Med. Child Neurol.. 44/2002, S. 494–7, PMID 12162388
• A. A. Giagounidis u.a.: Biological and prognostic significance of chromosome 5q deletions in myeloid malignancies. In: Clin. Cancer Res. 12/2006, S. 5–10, PMID 16397017
• C. Libioulle u.a., Novel Crohn disease locus identified by genome-wide association maps to a gene desert on 5p13.1 and modulates expression of PTGER4. In: PLoS Genet. 3/2007, e58. PMID 17447842
• P. C. Mainardi u.a.: Clinical and molecular characterisation of 80 patients with 5p deletion: genotype-phenotype correlation. In: J. Med. Genet., 38/2001, S. 151–8, PMID 11238681

Weblinks

• Ensembl – Chromosom 5 (englisch)
• Genetics Home Reference – Chromosome 5 (englisch)
• Die „Genkarte“ von Chromosom 5 (englisch)

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