- Gamma-Linolensäure
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Strukturformel Allgemeines Name Gamma-Linolensäure Andere Namen - (Z,Z,Z)-6,9,12-Octadecatriensäure
- 18:3 (ω−6) (Lipidname)
Summenformel C18H30O2 CAS-Nummer 506-26-3 PubChem 5280933 Kurzbeschreibung hellgelbe Flüssigkeit[1]
Eigenschaften Molare Masse 278,43 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,91 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt Siedepunkt Löslichkeit unlöslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze H: 315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-37/39 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Gamma-Linolensäure (18:3), in der Literatur oft kurz GLA genannt, ist eine dreifach ungesättigte Omega-6-Fettsäure. Sie wird in jedem tierischen und menschlichen Organismus aus der essentiellen Omega-6-Fettsäure Linolsäure synthetisiert oder direkt über die Nahrung aufgenommen. Die Gamma-Linolensäure ist Vorläufer der Dihomogammalinolensäure und der Arachidonsäure und somit Grundstoff zur Erzeugung sowohl der "guten" Serie-1 wie der "bösen" Serie-2 Eicosanoide.
Die Einnahme von Gamma-Linolensäure (zum Beispiel aus Borretschöl, Nachtkerzenöl oder Hanföl) kann entzündliche Vorgänge im Körper günstig beeinflussen. Zudem ist Gamma-Linolensäure essentiell für das Gehirn, insbesondere für die Nervenreizleitung[4] und senkt den Blutdruck.[5]
Vorkommen
Folgende Lebensmitteln sind gute Quellen von Gammalinolensäure:
- Borretschöl (ca. 20 %)
- Nachtkerzenöl (ca. 10 %)
- Hanföl (ca. 3 %)
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt γ-Linolenic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2011.
- ↑ a b c d Datenblatt Gamma-Linolensäure bei Acros, abgerufen am 26. Februar 2010..
- ↑ Datenblatt Gamma-Linolensäure bei Carl Roth, abgerufen am 26. Februar 2010..
- ↑ T. Coste, M. Pierlovisi, J. Leonardi, D. Dufayet, A. Gerbi, H. Lafont, P. Vague, D. Raccah: Beneficial effects of gamma linolenic acid supplementation on nerve conduction velocity, Na+, K+ ATPase activity, and membrane fatty acid composition in sciatic nerve of diabetic rats. J Nutr Biochem. 1999 Jul;10(7):411-20.
- ↑ Engler MM, Engler MB, Erickson SK, Paul SM.: Dietary gamma-linolenic acid lowers blood pressure and alters aortic reactivity and cholesterol metabolism in hypertension. J Hypertens. 1992 Oct;10(10):1197-204.
Kategorien:- Reizender Stoff
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- Polyen
- Lipid
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