Muscimol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Muscimol
Andere Namen	5-Aminomethyl- isoxazol-3-ol 5-Aminomethyl- 2H-isoxazol-3-on 3-Hydroxy-5-aminomethyl- isoxazol Agarin Pantherin
Summenformel	C4H6N2O2
CAS-Nummer	2763-96-4
PubChem	4266
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle [1]
Eigenschaften
Molare Masse	114,10 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	172−174 °C [1]
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (567 g·l−1)[2] schlecht in Methanol, unlöslich in Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 300 EUH: keine EUH-Sätze P: 264-​301+310 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Giftig (T) R- und S-Sätze R: 25 S: 22-36/37/39-45
LD50	22 mg·kg−1 (Maus, peroral) [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Muscimol kommt in Pilzen der Amanita-Familie vor, vor allem im Fliegenpilz, Pantherpilz und Amanita regalis.

Ibotensäure ist der im Pilz vorliegende Ausgangsstoff, aus dem Muscimol durch Decarboxylierung gebildet werden kann, z. B. bei längerer Lagerung des Pilzes oder Trocknung bei etwa 60 °C. Es ist besser verträglich als sein Ausgangsstoff und seine halluzinogenen Wirkungen sind deutlich stärker. Die letale Dosis liegt höher als volkstümlich vermutet wird. Da aber die in Pilzen zu findende Menge stark variieren kann, sind Unfälle nicht auszuschließen.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Hermann Römpp, Jürgen Falbe und Manfred Regitz: Römpp Lexikon Chemie. 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1992.
2. ↑ ^{a b} Muscimol bei ChemIDplus.
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt Muscimol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. April 2011.

Weblinks

• Muscimol. In: Erowid. (englisch)