Zentrales Salzverlustsyndrom

Zentrales Salzverlustsyndrom
Klassifikation nach ICD-10
E87.1 Hypoosmolalität und Hyponatriämie
E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Das Zentrale Salzverlustsyndrom (Syn. Cerebrales Salzverlustsyndrom)[1] ist ein seltenes Syndrom, das durch eine Fehlfunktion des "Zentralen Nervensystems" bei schweren Schädigungen des Gehirns auftritt und intensivmedizinisch behandelt werden muss. Es ist durch einen, dadurch ausgelösten hohen Verlust von Natriumchlorid über die Nieren und damit verbundener Hyponatriämie im Blut verbunden mit einem Blutvolumenmangel gekennzeichnet.[2][3]

Das Syndrom wurde erstmals 1950 von Peters J. beschrieben.[3]

Ursache

Auslöser kann beispielsweise eine Subarachnoidalblutung infolge eines Schlaganfalles[2], oder ein Schädel-Hirn-Trauma sein. Auch im Rahmen von Gliomen, Tuberkulose und Meningeosis carcinomatosa (Hirnhautbefall bei Tumoren) wurde das Syndrom beobachtet.[4][3]

Als eigentliche Ursache wird eine Störung der Funktion des Hypothalamus angenommen, im Rahmen derer eine Störung der Ausscheidung des atrialen natriuretischen Faktors auftritt.[2] Gleichzeitig ist bei dem Krankheitsbild auch eine Veränderung des Brain Natriuretic Peptide im Blut nachweisbar. Der genaue Pathomechanismus ist bislang noch unverstanden.[3]

Therapie

Im Gegensatz zum Schwarz-Bartter-Syndrom (Verdünnungshyponatriämie) ist beim "zentralen Salzverlustsyndrom" der Ausgleich des verlorengegangenen Volumens mittels isotoner Kochsalzlösung vordergründig. Zusätzlich kann die Therapie mittels Fludrocortison mit dem Ziel ergänzt werden, die Natriumrückresorption in der Niere zu verstärken. Intensivmedizinische Überwachung ist dabei zwingend erforderlich. [2]

Einzelnachweise

  1. Reuter P.: Der Große Reuter, Birkhäuser, 2005, S.1219, ISBN 3540251049, hier online
  2. a b c d Hartmann A.: Der Schlaganfall, Birkhäuser, 2001, S.347, ISBN 3798512116, hier online
  3. a b c d Tisdall M., e.a.: Disturbances of sodium in critically ill adult neurologic patients: a clinical review. In: J Neurosurg Anesthesiol. 2006 January; 18(1): 57–63, hier online
  4. Steube D.: Psychogene Polydipsie nach Schädel-Hirn-Verletzung – eine seltene Komplikation. In: Neurol Rehabil 2006; 12 (6): 335-338, hier online
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