2,3-Dimethylbutan

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,3-Dimethylbutan
Andere Namen	2,3-Dimethylbutan Diisopropyl Tetramethylethan
Summenformel	C6H14
CAS-Nummer	79-29-8
PubChem	6589
Kurzbeschreibung	flüchtige Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	86,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,66 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	-129 °C[1]
Siedepunkt	58 °C[1]
Dampfdruck	255 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,375 bei 20°C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-304-315-336-411 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​241-​301+310-​303+361+353-​405-​501Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Umwelt- gefährlich Hoch- entzündlich (N) (F+) R- und S-Sätze R: 11-65-38-67-51/53 S: 16-23-33-62
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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2,3-Dimethylbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.^[3]

Eigenschaften

2,3-Dimethylbutan ist eine flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Es existiert in zwei konfomeren Varianten die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.^[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt -29 °C, Zündtemperatur 415 °C).^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu CAS-Nr. 79-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Oktober 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011.
3. ↑ Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31. 1868 (Seite 43 in der Google Buchsuche).
4. ↑ Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1891389313 (Seite 98 in der Google Buchsuche).