- Ameisensäureisopropylester
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Strukturformel 
Allgemeines Name Ameisensäureisopropylester Andere Namen - IUPAC: Isopropylmethanoat
- Isopropylformiat
- Methansäureisopropylester
Summenformel C4H8O2 CAS-Nummer 625-55-8 PubChem 12257 Kurzbeschreibung Eigenschaften Molare Masse 88,11 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,884 g·cm−3(25 °C) [1]
Schmelzpunkt Siedepunkt 68 °C [1]
Dampfdruck 127 mmHg (25°C)[2]
Brechungsindex 1,364 - 1,37 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] 
Gefahr
H- und P-Sätze H: 225-319-335-336 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-261-305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] 
Leicht-
entzündlichReizend (F) (Xi) R- und S-Sätze R: 11-67-36/37 S: 9-16-24-33 LD50 4300 mg·kg−1[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Ameisensäureisopropylester (IUPAC : Isopropylmethanoat, auch Isopropylformiat) ist der Ester aus Isopropanol und Ameisensäure.
Inhaltsverzeichnis
Darstellung
Ameisensäureisopropylester kann aus Ameisensäure und Isopropanol durch Veresterung dargestellt werden.
Eigenschaften
Isopropylformiat kann durch Reaktion mit Wasser in Umkehrung der Bildungsreaktion verseift, d.h. gespalten werden. Die Hydrolyse kann sowohl durch Säuren, als auch durch Basen katalysiert werden. Der Flammpunkt liegt bei -13,9 °C.[1] Die thermische Zersetzung von Isopropylformiat bei 310 - 335 °C liefert zunächst Propen und Ameisensäure, die dann weitere Zersetzungsprodukte bildet.[3]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Ameisensäureisopropylester bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. August 2011.
- ↑ a b c d e Datenblatt bei The Good Cents Company
- ↑ R. B. Anderson, H. H. Rowley: "Kinetics of the thermal decomposition of n-propyl and isopropyl formates" in J. Phys. Chem 1943, 47(6), S. 454-463. Abstract
Kategorien:- Feuergefährlicher Stoff
- Reizender Stoff
- Carbonsäureester
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