Benzanilid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzanilid
Andere Namen	N-Phenylbenzamid N-Phenylbenzoesäureamid
Summenformel	C13H11NO
CAS-Nummer	93-98-1
PubChem	7168
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	197,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,315 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	162–165 °C[1]
Siedepunkt	117 °C (13 mbar)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Benzanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Gewinnung und Darstellung

Benzanilid kann durch Reaktion von Benzoesäure oder Benzoylchlorid mit Anilin gewonnen werden.^[2]

$\mathrm{C_7H_6O_2 + C_6H_7N \longrightarrow C_{13}H_{11}NO + H_2O}$

Es kann auch aus Benzophenonoxim durch Umlagerung nach Beckmann mit Phosphorpentachlorid in Diethylether hergestellt werden.^[3][4][5]

Eigenschaften

Benzanilid ist ein weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Weblinks

• A triclinic polymorph of benzanilide: disordered molecules form hydrogen-bonded chains

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 93-98-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Januar 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Org. Sync: Benzanilide
3. ↑ E. Beckmann: Ber. dt. chem. Ges., 1886, 19, S. 988.
4. ↑ Gattermann, Praxis des organischen Chemikers, de Gruyter, 1959, 39. Auflage, S. 302.
5. ↑ Vogel’s Textbook of practical organic chemistry, Longman 1978, 4. Auflage, S. 812.