Famotidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Famotidin
Andere Namen	3-([2-(Diaminomethylenamino)thiazol- 4-yl]methylthio)- N'-sulfamoylpropanimidamid
Summenformel	C8H15N7O2S3
CAS-Nummer	76824-35-6
PubChem	3325
ATC-Code	A02BA03
DrugBank	APRD00296
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Ulkustherapeutika
Wirkmechanismus	H2-Antihistaminika
Verschreibungspflichtig: Ja (teilweise)
Eigenschaften
Molare Masse	337,4 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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Famotidin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der H₂-Antihistaminika, der zur Kontrolle der Magensäureproduktion in der Magengeschwür-Prophylaxe und zur Behandlung der Refluxkrankheit eingesetzt wird. Darüber hinaus wird Famotidin in Kombination mit Arzneistoffen aus der Gruppe der Antazida zur Behandlung des Sodbrennens und des sauren Aufstoßens eingesetzt.

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete (Indikationen)

Famotidin ist für die Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren, gutartigen Magengeschwüren und des Zollinger-Ellison-Syndroms, bei denen eine Reduktion der Magensäureproduktion sinnvoll ist, zugelassen.^[1] Für die Behandlung des Sodbrennens und des sauren Aufstoßens steht Famotidin in Kombination mit Antazida zur Verfügung.^[2]

Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Famotidin ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff kontraindiziert. Bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor, daher sollte Famotidin sicherheitshalber nicht bei Kindern angewendet werden. Wenngleich auch bei bösartigen Geschwüren die Symptome auf eine Famotidin-Behandlung ansprechen können, soll eine Bösartigkeit vor Behandlungsbeginn ausgeschlossen werden. Die Monotherapie mit Famotidin ist bei nur geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden nicht angezeigt.^[1]

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Tierexperimentelle Untersuchungen an Ratten und Kaninchen ergaben keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Fertilität und der embryonalen Entwicklung. Für die Anwendung beim Menschen in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Famotidin kann in die Muttermilch übergehen.^[1]

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei Arzneistoffen, deren Aufnahme vom pH-Wert des Magens abhängt, kann möglicherweise die Aufnahmegeschwindigkeit durch Famotidin beeinflusst werden. Antazida, insbesondere Sucralfat, können die Aufnahme von Famotidin vermindern. Probenecid verzögert die Ausscheidung von Famotidin.^[1]

Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)

Mit einer Häufigkeit von 1-10% treten die unspezifischen Nebenwirkungen Kopfschmerz, Schwindel, Verstopfung und Durchfall au häufigsten auf. Magen-Darm-Beschwerden, einschließlich Übelkeit, Appetitlosigkeit, Erbrechen und Blähungen können gelegentlich (0,1-1%) beobachtet werden. Ebenso treten gelegentlich Mundtrockenheit, Müdigkeit, Hautausschlag und Juckreiz auf. Andere unerwünschte Arzneimittelwirkungen treten seltener (<0,1%) auf.^[1]

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)

Famotidin ist ein H₂-Antihistaminikum und hemmt als solches die Magensäureproduktion anregende Wirkung des Gewebshormons Histamin an Histamin-H₂-Rezeptoren.^[3] Dabei kann durch Famotidin bis zu 90% der Magensäureproduktion unterdrückt werden. Ebenso wird die Bildung von Pepsin gehemmt und das Volumen des gebildeten Magensafts reduziert.^[4]

Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik)

Die orale Bioverfügbarkeit von Famotidin liegt bei etwa 40%. Famotidin wird überwiegend unverändert über den Urin ausgeschieden. Seine Elimination folgt einer linearen Kinetik. Die Plasmahalbwertzeit liegt bei 2,6 bis 4 Stunden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann die Plasmahalbwertzeit verlängert sein.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): Mustertext für Fachinformationen: Famotidin-Tabletten. Abgerufen am 5. November 2011.
2. ↑ McNeil GmbH & Co. oHG: Fachinformation Pepciddual Kautablette. Stand März 2009.
3. ↑ Campoli-Richards DM, Clissold SP: Famotidine. Pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and a preliminary review of its therapeutic use in peptic ulcer disease and Zollinger-Ellison syndrome. In: Drugs. 32, Nr. 3, September 1986, S. 197–221. PMID 2875864.
4. ↑ Smith JL: Clinical pharmacology of famotidine. In: Digestion. 32, Nr. Suppl 1, 1985, S. 15–23. PMID 2866132.

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