Chromosom 7

Idiogramm des menschlichen Chromosom 7

Chromosom 7 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Aufbau

Aufbau eines Chromosoms: 1. Chromatid, 2. Zentromer (auch Spindelfaseransatzstelle genannt), der Punkt, an dem sich die beiden Chromatiden berühren, 3. Kurzer Arm. (p-Arm), 4. Langer Arm. (q-Arm)

Das Chromosom 7 besteht aus etwa 158 Millionen Basenpaaren. Circa 58 Millionen befinden sich auf dem kurzen Arm, knapp 97 Millionen auf dem langen Arm und 2,7 Millionen auf dem Zentromer. ^[1] Das kleinste Gen hat eine Länge von 174 Basenpaaren (hY3 cytoplasmic Ro RNA) und das größte umfasst 2300 kb (CNTNAP2). Chromosom 7 repräsentiert etwa 5 bis 5,5% der gesamten DNA der Zelle eines Menschen.

Es wird geschätzt, dass das Chromosom 7 zwischen 1000 und 1500 Genen beinhaltet. Unter anderem enthält es das Homöobox A Gen-Cluster.

Entschlüsselung des Chromosom 7

Im Mai 2003 veröffentlichte eine etwa 100-köpfige Arbeitsgruppe aus fünf US-amerikanischen und einer deutschen Forschungseinrichtung ihre Forschungsergebnisse zur Entschlüsselung von Chromosom 7.^[2] Dieses Chromosom ist insbesondere deshalb von großem medizinischen Interesse, weil sich auf ihm eine Vielzahl von Genen befindet, die in defekter bzw. mutierter Form zu verschiedenen Krankheiten, wie beispielsweise Mukoviszidose führen können. Die Arbeitsgruppe identifizierte 1150 Gene und 941 Pseudo-Gene. Pseudo-Gene sind nicht mehr funktionsfähige („abgeschaltete“) Gene. Mit etwa 45% ist der Anteil an Pseudo-Genen sehr hoch. Die Anzahl von Genen die doppelt auf dem Chromosom liegen – sogenannte Duplicons – liegt bei 8,2%.^[3]

Bekannte Gene auf Chromosom 7

Chromosom 7 enthält unter anderem folgende Gene:

• CFTR: Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
• ELN: Elastin
• FOXP2: Forkhead-Box 2
• KCNH2: HERG-Kanal
• RELN: Reelin
• VGF: VGF (Neuropeptid)
• PDGFA: Platelet Derived Growth Factor
• Pendrin

Medizinische Bedeutung

Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf Chromosom 7 befindlichen Genen gebracht (Auswahl):

• Argininosuccinoazidurie
• Kavernom
• Autismus
• Morbus Charcot-Marie-Tooth
• Citrullinämie
• CAVD (einseitige Abwesenheit der Samenstränge)
• Mukoviszidose
• Ehlers-Danlos-Syndrom
• Hämochromatose Typ 3
• Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom
• Williams-Beuren-Syndrom
• Lissenzephalie
• Ahornsirupkrankheit
• MODY (Diabetes Typ 3)
• Sly-Syndrom (Mucopolysaccharidose Typ VII)
• Myotonia congenita Becker
• Myotonia congenita Thomsen
• Pendred-Syndrom

Einzelnachweise

1. ↑ The Chromosome 7 Annotation Project, abgerufen am 6. März 2008
2. ↑ S. W. Scherer u.a., Human chromosome 7: DNA sequence and biology. In: Science, 300/2003, S. 767-72, PMID 12690205
3. ↑ W. W. Merkel, Forscher entschlüsseln das Chromosom 7. In Die Welt, Ausgabe vom 10. Juli 2003

Weblinks

• Ensembl – Chromosom 7 (englisch)
• Chromosom 7 - Die Internetpräsenz des Forscherteams (englisch)
• Genetics Home Reference – Chromosome 7 (englisch)
• Chromosom 7 des Menschen ist entziffert Erbanlagen für Autismus und Leukämie entdeckt, Berliner-Zeitung
• Chromosom 7: Grazer an Entzifferung beteiligt, Medizinische Universität Graz

Die Chromosomen des Menschen

Chromosom 1 | Chromosom 2 | Chromosom 3 | Chromosom 4 | Chromosom 5 | Chromosom 6 | Chromosom 7 | Chromosom 8 | Chromosom 9 | Chromosom 10 | Chromosom 11 | Chromosom 12 | Chromosom 13 | Chromosom 14 | Chromosom 15 | Chromosom 16 | Chromosom 17 | Chromosom 18 | Chromosom 19 | Chromosom 20 | Chromosom 21 | Chromosom 22 | X-Chromosom | Y-Chromosom