- α-Ketoglutarat-Dehydrogenase E1
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α-Ketoglutarat-Dehydrogenase E1 —
Masse/Länge Primärstruktur 983 Aminosäuren Kofaktor TPP Bezeichner Gen-Name OGDH Externe IDs OMIM: 613022 UniProt: Q02218 Enzymklassifikation EC, Kategorie 1.2.4.2 Oxidoreduktasen Reaktionsart Decarboxylierung, Succinylierung Substrat 2-Ketoglutarat + Lipoyllysin-DLST Produkte Succinyllipoyllysin-DLST + CO2 Vorkommen Übergeordnetes Taxon Bakterien, Eukaryoten α-Ketoglutarat-Dehydrogenase E1 ist das Enzym in Bakterien und Eukaryoten, das als E1-Untereinheit des α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes die Decarboxylierung von α-Ketoglutarat katalysiert. Diese Reaktion ist Bestandteil des Citratzyklus. Außerdem kann α-Ketoadipat decarboxyliert werden, was beim Abbau der Aminosäure Lysin notwendig ist. Der Proteinkomplex ist in den Mitochondrien lokalisiert. Seltene Mutationen im OGDH-Gen können zum E1-Mangel und dieser zur seltenen Ketoglutarazidurie führen.[1][2]
Inhaltsverzeichnis
Katalysierte Reaktion
Die Decarboxylierung von Ketoglutarat findet am Thiamin als katalytischem Zentrum statt, welches eine Atombindung mit Ketoglutarat bildet, so dass Succinyl-Thiamin-Pyrophosphat unter Abspaltung von CO2 entsteht.
Dieser Succinylrest (syn. Bernsteinsäure) des TPP wird von der α-Liponsäure übernommen (Oxidation). Sie ist an die Lipoat-DSLT-Untereinheit kovalent gebunden. Es entsteht S-Succinyl-Hydrolip(oat/onamid).
Damit verläuft die Reaktion äquivalent zur Decarboxylierung von Pyruvat durch die Pyruvatdehydrogenase E1.
Literatur
- Bunik V, Kaehne T, Degtyarev D, Shcherbakova T, Reiser G: Novel isoenzyme of 2-oxoglutarate dehydrogenase is identified in brain, but not in heart. In: FEBS J.. 275, Nr. 20, Oktober 2008, S. 4990–5006. doi:10.1111/j.1742-4658.2008.06632.x. PMID 18783430.
Einzelnachweise
- ↑ UniProt Q02218
- ↑ Orphanet: Oxoglutarazidurie
Weblinks
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: α-Ketoglutarat-Dehydrogenase – Lern- und LehrmaterialienWikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Ketosäure-Dehydrogenase-Komplexe – Lern- und Lehrmaterialien
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