Dithioerythrit

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dithioerythrit
Andere Namen	1,4-Dithioerythrit Dithioerythritol DTE erythro-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol Clelands Reagenz (auch für DTT benutzt)
Summenformel	C4H10O2S2
CAS-Nummer	7634-42-6 (unspezifiziert) 6892-68-8 (erythro-Form) 3483-12-3 (DL-threo-Form) 16096-97-2 (L-threo-Form) 27565-41-9 (DL-(+-)-threo-Form)
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch [1]
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	40–43 °C (DL-threo-Form)[1] 50–52 °C (L-threo-Form)[1] 82–83 °C (erythro-Form)[1]
Löslichkeit	gut in Wasser (1500 g·l−1, 20 °C, DL-threo-Form) [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 302-315-319 EUH: keine EUH-Sätze P: 302+352-​305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 22-36/38 S: keine S-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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1,4-Dithioerythrit oder Dithioerythritol (DTE) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen Hydroxylgruppen durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das Diastereomer von Dithiothreitol (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine meso-Verbindung. DTE ist ein gutes Reduktionsmittel und spaltet ebenfalls wie DTT Disulfidbrücken in Proteinen.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu CAS-Nr. 6892-68-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. März 2011 (JavaScript erforderlich).