1-Octen

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Octen
Andere Namen	1-Octylen Oct-1-en Caprylen
Summenformel	C8H16
CAS-Nummer	111-66-0
PubChem	8125
Kurzbeschreibung	farblose, leichtentzündliche Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	112,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,72 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−102 °C[1]
Siedepunkt	121 °C[1]
Dampfdruck	13,3 hPa bei 15,4 °C[1]
Löslichkeit	sehr wenig löslich in Wasser (4,1 mg·l−1 bei 25 °C)[2] löslich in Aceton, Ethanol, Diethylether und Benzol[3] sehr wenig löslich in Methanol und n-Octanol[4]
Brechungsindex	1,4087[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [6] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-304-315-411 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​273-​301+310-​331 [6] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (F) (Xn) (N) R- und S-Sätze R: 11-51/53-65 S: 16-60-62
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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1-Octen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene) und ist isomer zu Isoocten und kommt häufig zusammen mit diesem und anderen Isomeren vor.

Vorkommen

1-Octen ist ein Produkt bei der Erdöldestillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor.

Gewinnung und Darstellung

Industriell wird es auf zwei Wegen hergestellt. Oligomerisation von Ethylen (wobei es dabei verschiedene Verfahren gibt) und durch Fischer-Tropsch-Synthese mit anschließender Reinigung.

Verwendung

1-Octen findet auch Verwendung als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen und bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Octen bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 21 °C).

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu CAS-Nr. 111-66-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. April 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Yadu B. Tewari, Michele M. Miller, Stanley P. Wasik, Daniel E. Martire, in: J. Chem. Eng. Data, 1982, 27, S. 451-454.
3. ↑ Thieme Römpp Online, abgerufen am 2. August 2011.
4. ↑ MSDS (ScienceLab)
5. ↑ K. C. Bachman, in: J. Chem. Eng. Data, 1961, 6, S. 631–634.
6. ↑ ^{a b} Datenblatt 1-Octene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011.