Bromaniline

Bromaniline
Name	2-Bromanilin	3-Bromanilin	4-Bromanilin
Andere Namen	o-Bromanilin	m-Bromanilin	p-Bromanilin
Strukturformel
CAS-Nummer	615-36-1	591-19-5	106-40-1
PubChem	11992	11562	7807
Summenformel	C6H6BrN
Molare Masse	172,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig		fest
Schmelzpunkt	24–28 °C[1]	15–18 °C[2]	63–65 °C[3]
Siedepunkt	250 °C[4]	251 °C[4]	245 °C[4]
pKs-Wert[4] (der konjugierten Säure BH+)	2,53	3,58	3,86
GHS- Einstufung [1][2][3]	Gefahr	Achtung	Gefahr
H- und P-Sätze	302-311-373	302-312-315-319-335	302-311-315-319-335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	280-​312	261-​280-​305+351+338	261-​280-​305+351+338-​312
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3]	Giftig (T)		Gesundheits- schädlich (Xn)
R-Sätze	23/24/25-33-52/53	23/24/25-33-38	21/22-36/37/38
S-Sätze	36/37-45-61	28-36/37/39-45	26-36/37

Die Bromaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH₂) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₆BrN.

Eigenschaften

Das 4-Bromanilin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt 2-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt 3-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011.
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt 4-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011.
4. ↑ ^{a b c d} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

Halogenaniline

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