Acrylsäuremethylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acrylsäuremethylester
Andere Namen	Propensäuremethylester Methylacrylat
Summenformel	C4H6O2
CAS-Nummer	96-33-3
Kurzbeschreibung	farblose, stechend riechende, flüchtige, leichtentzündliche Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	86,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,95 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−74 °C[1]
Siedepunkt	80 °C[1]
Dampfdruck	91 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mäßig in Wasser (52 g·l−1 bei 25 °C)[1]
Brechungsindex	1,3984[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-319-315-317-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​280-​302+352-​304+340-​305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Leicht- entzündlich Gesundheits- schädlich (F) (Xn) R- und S-Sätze R: 11-20/21/22-36/37/38-43 S: (2)-9-25-26-33-36/37-43
MAK	5 ml·m−3 oder 18 mg·m−3[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Acrylsäuremethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acrylate und Carbonsäureester. Sie liegt in Form einer farblosen, stechend riechenden Flüssigkeit vor.

Eigenschaften

Die Dämpfe sind 2,97 mal schwerer als Luft.^[1]

Verwendung

Acrylsäuremethylester wird zur Herstellung von Polyamidoamin-Dendrimeren (typischerweise durch eine Michael-Addition mit einem primären Amin) verwendet. Weiterhin wird es häufig zur Herstellung von Copolymeren (z. B. mit Styrol oder Ethylen^[4]) eingesetzt.

Sicherheitshinweise

Acrylsäuremethylester ist leichtentzündlich (Flammpunkt −3° C^[1]), neigt zur spontanen Polymerisation (als Stabilisator wird deshalb oft in geringer Menge Hydrochinonmonomethylether zugesetzt) und seine Dämpfe bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch.

Weblinks

• IR-Spektrum von Methylacrylat
• Herstellung und Verwendung von Polymerperoxiden als Initiatoren der radikalischen Polymerisation von Methylmethacrylatsystemen

Siehe auch

• Methacrylsäuremethylester

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu CAS-Nr. 96-33-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. November 2007 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
3. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 96-33-3 im European chemical Substances Information System ESIS
4. ↑ Vorlesungsscript über Polyolefine an der Uni Kassel