Cytisin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Cytisin
Andere Namen	(1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro- 1,5-methano-8H-pyrido[1,2-a]diazocin-8-on (IUPAC)
Summenformel	C11H14N2O
CAS-Nummer	485-35-8
PubChem	10235
ATC-Code	N07BA
Eigenschaften
Molare Masse	190,24 g·mol−1
Schmelzpunkt	154–156 °C[1]
Siedepunkt	218 °C (2,7 hPa)[1]
Löslichkeit	gut in Wasser (439 g·l−1 bei 16 °C)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 301-315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​301+310-​305+351+338 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] T Giftig R- und S-Sätze R: 23/24/25 S: 36/37-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Cytisin ist ein Giftstoff, der unter anderem im Goldregen vorkommt und zur Gruppe der Chinolizidin-Alkaloide gehört. Er ist toxisch und ruft keine Rauschzustände hervor. Cytisin ist das Hauptalkaloid des Goldregens, was aber nur für die Samen und andere Teile mit ruhendem Wachstum gilt.

Es besteht Kreuztoleranz zum Nikotin, da Cytisin und Nicotin mit denselben Stellen im Gehirn (Rezeptoren) wechselwirken.

Vorkommen

• Cytisus canariensis
• Sophora secundiflora (Meskalbohne)
• Goldregen
• Deutscher Ginster
• Japanischer Schnurbaum

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Cytisin bei Merck, abgerufen am 14. Dezember 2010.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Cytisine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011.
3. ↑ Datenblatt Cytisin bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.

Weblinks

• [1] (PDF-Datei; 70 kB)
• Andreas Kelich – Enzyklopädie der Drogen
• Cytisine for Smoking Cessation Arch Intern Med. 2006;166:1553–1559.

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