Indophenol

Indophenol
Strukturformel
Struktur von Indophenol
Allgemeines
Name Indophenol
Andere Namen
  • Phenolindophenol
  • N-(4-Hydroxyphenyl)-p- benzochinonmonoimin
  • 4-(4-Hydroxyphenyl) iminocyclohexa-2,5- dien-1-on
Summenformel C12H9NO2
CAS-Nummer 500-85-6
PubChem 10379
Kurzbeschreibung

rote Nadeln oder metallisch glänzende, braune Blättchen [1]
Eigenschaften
Molare Masse 199,21 g·mol−1
Aggregatzustand

fest
Schmelzpunkt

160 °C [1]
Löslichkeit

gut löslich in heißem Wasser, verd. Salzsäure und verd. Sodalösung [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
07 – Achtung

Achtung
H- und P-Sätze H: 315-319-335
EUH: keine EUH-Sätze
P: 261-​305+351+338 [2]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Reizend
Reizend
(Xi)
R- und S-Sätze R: 36/37/38
S: 26-36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Indophenol, auch Phenolindophenol, gehört zu den chinoiden Farbstoffen.

Inhaltsverzeichnis

Gewinnung und Darstellung

Synthese von Indophenol

Indophenol lässt sich durch oxidative Kupplung von p-Aminophenol mit Phenol in alkalischer Lösung mit Natriumhypochlorit als Oxidationsmittel herstellen.

Eigenschaften

Indophenol ist ein Redoxindikator. Durch Reduktion lässt sich Indophenol reversibel in die farblose Leukoverbindung überführen.

Verwendung

Das Indophenol-Derivat 2,6-Dichlorphenolindophenol (Tillmans-Reagenz) wird als Redoxindikator zum Nachweis von Ascorbinsäure verwendet.

Weitere Indophenol-Derivate entstehen beim:

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
  2. ↑ a b c Datenblatt Indophenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011.

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