VX

Strukturformel
Allgemeines
Name	VX
Andere Namen	O-Ethyl-S-2-diisopropylamino- ethylmethylphosphonothiolat [1]
Summenformel	C11H26NO2PS
CAS-Nummer	50782-69-9
PubChem	39793
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose, ölige Flüssigkeit [2]
Eigenschaften
Molare Masse	267,37 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,01 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	−38,2 °C [2]
Siedepunkt	298 °C [3] (Zersetzung)
Dampfdruck	14 mPa (20 °C)[3]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (3 g·l−1 bei 25 °C)[4] gut lipid-löslich[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [5] keine Einstufung verfügbar H- und P-Sätze H: siehe oben EUH: siehe oben P: siehe oben EU-Gefahrstoffkennzeichnung [6] Sehr giftig Umwelt- gefährlich (T+) (N) R- und S-Sätze R: 26/27/28 S: 13-45
LD50	5 µg·kg−1 (Katze, i.v.) [7][4] 6 µg·kg−1 (Affe, i.v.) [8][4] 7 µg·kg−1 (Ratte, i.v.) [8][4] 225 µg·kg−1 (Kaninchen, dermal) [9][4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Die Substanz VX (O-Ethyl-S-2-diisopropylaminoethylmethylphosphonothiolat) ist der verbreitetste Vertreter der V-Klasse chemischer Kampfstoffe. Es handelt sich um eine farb- und geruchslose, durch Verunreinigungen oft leicht gelbliche, ölige Flüssigkeit.^[2] Das Gift dringt über die Haut, die Augen und die Atemwege in den Körper ein und verursacht zuerst Husten und Übelkeit. Dann lähmt es die Atemmuskulatur und führt innerhalb weniger Minuten unter starken Krämpfen und Schmerzen zum Tod. Die LD₅₀ für einen durchschnittlichen Erwachsenen liegt bei etwa 1 mg bei respiratorischer Aufnahme (über die Atemwege), beziehungsweise 10 mg bei Aufnahme über die Haut. Es sind jedoch auch Todesfälle bei Aufnahme von weit geringeren Dosen (4 μg/kg oral ^[10][4] und 86 μg/kg dermal ^[11]) beschrieben.

Einen großen Bekanntheitsgrad erlangte VX durch den Action-Film The Rock – Fels der Entscheidung mit Nicolas Cage und Sean Connery, in dem allerdings viele falsche oder ungenaue Darstellungen hinsichtlich der Substanz enthalten sind.

Wirkprinzip

Die Aufnahme von VX findet überwiegend über die Haut statt, da VX wegen seines äußerst geringen Dampfdruckes als sesshafter Kampfstoff gilt; nur im Falle der Ausbringung als Aerosol besteht eine relevante Gefährdung durch Aufnahme über die Atemwege. Die Kontamination kann nur durch einen adäquaten Individualschutz verhindert werden. Einmal in den Körper aufgenommen, blockiert VX die Acetylcholinesterase in den Synapsen des parasympathischen vegetativen Nervensystems, den acetylcholinvermittelten Synapsen des sympathischen Anteils des vegetativen Nervensystems (Sympathikus) und an der neuromuskulären Endplatte (Motorische Endplatte). Es kommt dadurch zu einem Anstieg des Neurotransmitters Acetylcholin (ACh) in der Synapse und damit zu einer Dauerreizung der betroffenen Nerven.

In der Folge treten, abhängig von der Höhe der Vergiftung, die folgenden Symptome auf: Nasenlaufen, Sehstörungen, Pupillenverengung, Augenschmerzen, Atemnot, Speichelfluss, Muskelzucken und Krämpfe, Schweißausbrüche, Erbrechen, unkontrollierbarer Stuhlabgang, Bewusstlosigkeit, zentrale und periphere Atemlähmung und letztendlich Tod. Die Wirkung am Auge tritt bereits bei geringeren Konzentrationen ein als die Wirkung im Atemtrakt. Daher treten Akkommodationsstörungen und eine Miosis bereits bei Konzentrationen und Expositionszeiten auf, bei denen andere Vergiftungszeichen noch nicht zu beobachten sind.

Die Wirkung ähnelt der anderer phosphororganischer Verbindungen wie Tabun, Soman und Sarin, aber auch verschiedener Insektizide wie Parathion (E605).

Atropin ist eine Möglichkeit, bei einer Vergiftung die Wirkung an den muskarinischen Acetylcholinrezeptoren kompetitiv zu unterbrechen. Es muss ca. alle zehn Minuten in einer Dosis von 2–5 mg gegeben werden. Zusätzlich muss Obidoximchlorid gegeben werden, um die Acetylcholinesterase zu reaktivieren.

Während Nervenkampfstoffe der G-Reihe (G für Germany) wie Tabun (GA), Sarin (GB) binnen Stunden vollständig verfliegen, kann VX (V-Reihe) unter geeigneten Bedingungen Wochen am Einsatzort verbleiben. VX ist wesentlich giftiger als Sarin, Soman oder Tabun und damit der chemische Kampfstoff mit der höchsten Toxizität. Lediglich einige Toxine sind deutlich giftiger; diese zählen jedoch als ABO (Agents of Biological Origin) definitionsgemäß nicht zu den C- sondern den B-Kampfstoffen, auch wenn sie in der Chemical Weapons Convention reguliert werden.

Viele Pestizide beruhen auf demselben Wirkprinzip, wirken aber auf Insekten um Größenordnungen stärker als auf Menschen. Beispiele hierfür sind Malathion, Disulfoton und ähnliche Substanzen.

Entdeckung und Verbreitung

Die Phosphorylthiocholin-Klasse wurde unabhängig von Ranaji Goshem vom Imperial Chemical Industries Limited (USA) und von Lars-Erik Tammelin vom Schwedischen Institut für Verteidigungsforschung 1952 entdeckt.^[12]

1955 wurde der erste „V-Kampfstoff“ VG (Amiton) hergestellt. Später wurden noch weit giftigere Substanzen in dieser Gruppe entwickelt. Darunter der bekannteste Vertreter VX, das auch als erstes aus dieser Gruppe militärisch eingesetzt wurde. Weitere V-Kampfstoffe sind VM, VE und VS.^[13][14]

Es ist umstritten, ob Saddam Hussein 1988 beim Giftgasangriff auf Halabdscha im Nordirak VX gegen die kurdische Bevölkerung eingesetzt hat. Bei dem Angriff wurden etwa 5000 Menschen, meist Kinder, Frauen und alte Männer qualvoll getötet. Viele tausend weitere starben danach oder erlitten dauerhafte Gesundheitsschäden.^[15]

VX wurde bis zur Unterzeichnung der Chemiewaffenkonvention 1997, in der die Zerstörung aller Vorräte verlangt wird, auch von den USA produziert. Die Sowjetunion verfügte über eine chemisch sehr nahe verwandte Substanz (VR – oder auch „russisches VX“).

Formel

Die Reaktion des Binärkampfstoffes zum fertigen VX:

Schwefel reagieren zu VX

Siehe auch

• Chemische Waffe
• Liste chemischer Kampfstoffe
• Nervenkampfstoff

Einzelnachweise

1. ↑ Svenja Janke, Natascha Bruckner: Chemische Kampfstoffe, Abgerufen am 25. Mai 2009
2. ↑ ^{a b c} D. H. Ellison: Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents. 2. Auflage, CRC Press, 2007, ISBN 978-0-8493-1434-6, S. 27
3. ↑ ^{a b c d} VX in: Roempp Chemie Lexikon, Thieme Verlag, 2007.
4. ↑ ^{a b c d e f} VX bei ChemIDplus
5. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
6. ↑ Günter Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Transport - Gefahrenklassen, Merkblatt 2286, 2002, Springer-Verlag, ISBN 3-540-20348-6
7. ↑ Neurotoxicology. Vol. 7, Pg. 225, 1986.
8. ↑ ^{a b} Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. Vol. 59, Pg. 439, 2000.
9. ↑ National Technical Information Service. Vol. AD839-329
10. ↑ Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 27, Pg. 241, 1974.
11. ↑ World Health Organization, Technical Report Series. Pg. 24, 1970.
12. ↑ Eric Croddy, James J. Wirtz (Hrsg.): Weapons of mass destruction: an encyclopedia of worldwide policy, technology and history. Band 2 ISBN 1-85109-490-3 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche), S. 313.
13. ↑ Nerve Agents - Lethal organo-phosphorus compounds inhibiting cholinesterase. Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons website. Abgerufen am 7. Oktober 2006.
14. ↑ Nerve Agents: General. The site for information about chemical and biological weapons for emergency, safety and security personnel. Abgerufen am 7. Oktober 2006.
15. ↑ Stephen C. Pelletiere: A War Crime Or an Act of War? Beitrag in der New York Times vom 31. Januar 2003.

Weblinks

• Datenblatt vom Schweizer Labor Spiez (PDF-Datei; 194 kB)
• Webseite über chemische Waffen (englisch)
• Saskia Eckert: Entwicklung eines dynamischen Modells zum Studium der Schutzeffekte reversibler Acetylcholinesterase-Hemmstoffe vor der irreversiblen Hemmung durch hochtoxische Organophosphate (PDF), Dissertation an der Universität München, 2006