Blei(II)-acetat

Strukturformel
$\mathsf{ \ \!\ \Biggr]_2}$
Allgemeines
Name	Blei(II)-acetat
Andere Namen	Bleiacetat Bleizucker Bleiessig essigsaures Blei essigsaures Bleioxyd (veraltet)
Summenformel	C4H6O4Pb
CAS-Nummer	301-04-2 (wasserfrei) 6080-56-4 (Trihydrat)
Kurzbeschreibung	farblose, süßlich schmeckende, monokline Kristalle[1]
Eigenschaften
Molare Masse	325,28 g·mol−1 (wasserfrei)
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,25 g·cm−3 (wasserfrei)[2]
Schmelzpunkt	280 °C (wasserfrei)[2] 75 °C (Trihydrat)[2]
Siedepunkt	Zersetzung: ab 200 °C[2]
Löslichkeit	gut in Wasser (456 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 351-360FD-373-410 EUH: keine EUH-Sätze P: 281-​273-​308+313-​314 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Giftig Umwelt- gefährlich (T) (N) R- und S-Sätze R: 61-62-E48/22-33-50/53 S: 53-45-60-61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Blei(II)-acetat (Pb(CH₃COO)₂), ein farbloser kristalliner Feststoff, ist das Blei(II)-salz der Essigsäure. Neben der wasserfreien Substanz kommt auch ein Trihydrat vor (Pb(CH₃COO)₂ · 3 H₂O).

Darstellung

Blei(II)-acetat kann durch Reaktion von Blei(II)-oxid mit Essigsäure gewonnen werden

$\mathrm{PbO \ + \ 2 \ CH_3COOH \rightarrow (CH_3COO)_2Pb \ + \ H_2O}$

Verwendung

Blei(II)-acetat dient vor allem zur Gewinnung anderer Bleiverbindungen, beispielsweise Bleichromat (Chromgelb) und basisches Bleicarbonat (Bleiweiß). Blei(II)-acetat dient auch als Nachweisreagenz für Sulfide.

Bleizucker in kristalliner Form.

Bekannt ist Blei(II)-acetat als Bleizucker, da es süß schmeckt und gut in Wasser löslich ist. Trotz seiner Giftigkeit wurde Bleizucker bis zum 19. Jahrhundert als Zuckerersatz (Defrutum) verwendet – insbesondere wurde Wein damit gesüßt. Der Komponist Ludwig van Beethoven ist wahrscheinlich an einer durch solchermaßen verpanschte Weine verursachten Bleivergiftung gestorben^[4][5]. Der Begriff Bleizucker soll aus Sicherheitsgründen nicht mehr verwendet werden.

Bleipapier, ein mit einer 1%-igen wässrigen Lösung von Bleiacetat getränktes und in Schwefelwasserstoff-freier Luft getrocknetes Filterpapier,^[6] dient zur qualitativen Erkennung von Schwefelwasserstoff (H₂S), es entsteht braungraues, metallisch glänzendes Bleisulfid.^[7]

Einzelnachweise

1. ↑ Roempp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
2. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Blei(II)-acetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26.12.2007 (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 301-04-2 im European chemical Substances Information System ESIS
4. ↑ Pharmazeutische Zeitung zu Beethovens wahrscheinlicher Bleivergiftung
5. ↑ Beethoven litt unter Bleivergiftung
6. ↑ Walter Wittenberger: Chemische Laboratoriumstechnik, Springer-Verlag, Wien, New York, 7. Auflage, 1973, S. 94, ISBN 3-211-81116-8.
7. ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006

Weblinks

 Wikisource: Bekanntmachung, betreffend die Einrichtung und den Betrieb der Bleifarben- und Bleizuckerfabriken, Deutschland (1886) – Quellen und Volltexte