Schwartz-Reagenz

Strukturformel
Allgemeines
Name	Schwartz-Reagenz
Andere Namen	Bis(cyclopentadienyl)zirconiumchlorhydrid
Summenformel	C10H11ClZr
CAS-Nummer	37342-97-5
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Eigenschaften
Molare Masse	257,87 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	>300 °C [1]
Löslichkeit	reagiert mit Wasser und Ethanol [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 261-314 EUH: keine EUH-Sätze P: 231+232-​280-​305+351+338-​310-​422 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Ätzend Leicht- entzündlich (C) (F) R- und S-Sätze R: 14-34 S: 8-20-26-30-36/37-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Das Schwartz-Reagenz ist eine chemische Verbindung des Zirconiums aus der Stoffgruppe der Metallocene. Es wird in der organischen Synthese bei der Hydrozirconierung verwendet und wurde nach dem amerikanischen Chemiker Jeffrey Schwartz benannt.

Geschichte

Erstmals synthetisiert wurde das Schwartz-Reagenz 1970 von P. C. Wailes und H. Weigold.^[3] Seinen Namen erhielt die Verbindung 1974, als Jeffrey Schwartz die Hydrozirconierung mit Hilfe von Bis(cyclopentadienyl)zirconiumchlorhydrid entwickelte.^[4]

Gewinnung und Darstellung

Das Schwartz-Reagenz lässt sich durch Hydrierung von Zirconocendichlorid mit Lithiumaluminiumhydrid gewinnen. Das dabei ebenfalls entstehende Zirconocendihydrid lässt sich durch Reaktion mit Dichlormethan in die gemischte Verbindung umwandeln.^[5]

Verwendung

Das Schwartz-Reagenz wird zur Hydrozirconierung eingesetzt. Dabei erfolgt eine Addition von Zirconium und Wasserstoff des Reagenzes an ein Alken oder Alkin. Durch anschließenden oxidativen Abbau mit geeigneten Reagenzien wie Sauerstoff oder Brom lassen sich daraus substituierte Alkane gewinnen. Bei der Reaktion mit Sauerstoff entstehen dabei Alkohole, mit Brom Bromalkane.^[6]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Schwartz-Reagenz bei AlfaAesar, abgerufen am 6. Juli 2010 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011.
3. ↑ P. C. Wailes, H. Weigold: Hydrido complexes of zirconium I. Preparation. In: Journal of Organometallic Chemistry. 1970, 24, 2, S. 405-411, doi:10.1016/S0022-328X(00)80281-8.
4. ↑ Donald W. Hart, Jeffrey Schwartz: Hydrozirconation. Organic synthesis via organozirconium intermediates. Synthesis and rearrangement of alkylzirconium(IV) complexes and their reaction with electrophiles. In: J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 26, S. 8115–8116, doi:10.1021/ja00833a048.
5. ↑ Stephen L. Buchwald, Susan J. LaMaire, Ralph B. Nielsen, Brett T. Watson, Susan M. King: Schwartz's reagent. In: Organic Syntheses. 1998, 9, S. 162 (Artikel).
6. ↑ Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8 S. 279.