Crotylalkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Crotylalkohol
Andere Namen	trans-2-Butenol (E)-But-2-enol
Summenformel	C4H8O
CAS-Nummer	6117-91-5
PubChem	20024
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,85 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	< −30 °C[1]
Siedepunkt	114 °C[1]
Dampfdruck	105 hPa (50 °C)[1]
Löslichkeit	166 g·l−1 (20 °C)[1]
Brechungsindex	1,427 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 226-302-312 EUH: keine EUH-Sätze P: 280 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 10-21/22 S: 36/37
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Crotylalkohol (nach IUPAC-Nomenklatur trans-2-Butenol) ist ein ungesättigter Alkohol mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Die isomere cis-Verbindung hat nur eine geringe Bedeutung. Die Verbindung ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch. Die Darstellung erfolgt durch Reduktion aus Crotonaldehyd.^[3][4]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 6117-91-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Juni 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Crotyl alcohol, mixture of cis and trans bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Juni 2011.
3. ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 506.
4. ↑ William G. Young, Walter H. Hartung, Frank S. Crossley: „Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide“, in: J. Am. Chem. Soc., 1936, 58 (1), S. 100–102; doi:10.1021/ja01292a033.