- Leuprorelin
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Strukturformel 
Allgemeines Freiname Leuprorelin Andere Namen 5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5
Summenformel C59H84N16O12 CAS-Nummer - 53714-56-0
- 74381-53-6 (Leuprorelin-Acetat)
PubChem 3911 ATC-Code L02AE02
DrugBank DB00007 Arzneistoffangaben Wirkstoffklasse Verschreibungspflichtig: Ja Eigenschaften Molare Masse 1209,40 g·mol−1 Sicherheitshinweise Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Acetatsalz
keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze EUH: keine EUH-Sätze P: keine P-Sätze EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: 36/37 LD50 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Leuprorelin ist ein GnRH-Analogon, das zu einem Stillstand der Hormonproduktion führt und zur künstlichen Absenkung des Testosteron- oder Östrogen-Spiegels im Blut verwendet wird.
Inhaltsverzeichnis
Indikation
Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei
- der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
- der Therapie von Brustkrebs,
- Endometriose,
- der Therapie des metastasierten Prostatakrebses,
- verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
- der Behandlung von Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormone.
Struktur
Leuprorelin ist ein Peptid aus 9 Aminosäuren.[4]
Handelsnamen
Eligard (D, A, CH), Enantone (D, A), Lucrin (CH), Sixantone (D, A), Trenantone (D, A), diverse Generika (D, CH)
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Leuprolide acetate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011.
- ↑ Datenblatt LEUPRORELIN CRS beim EDQM, abgerufen am 13. August 2008.
- ↑ Leuprorelin bei ChemIDplus.
- ↑ GenScript Onlinekatalog abgerufen am 13. Juni 2007.
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