Tribrombenzole

Tribrombenzole
Name	1,2,3-Tribrombenzol	1,2,4-Tribrombenzol	1,3,5-Tribrombenzol
Andere Namen	vic.-Tribrombenzol	asym.-Tribrombenzol	sym.-Tribrombenzol
Strukturformel
CAS-Nummer	608-21-9	615-54-3	626-39-1
PubChem	11842	12002	12279
Summenformel	C6H3Br3
Molare Masse	314,80 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	87 °C[1]	44,5 °C[2]	122,8 °C[2]
Siedepunkt		275 °C[2]	271 °C[2]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser
GHS- Einstufung [3][4]	keine Einstufung verfügbar	Achtung	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	siehe oben	315-319-335-410	413
	siehe oben	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	siehe oben	261-​273-​305+351+338-​501	keine P-Sätze
Gefahrstoff- kennzeichnung	keine Einstufung verfügbar	Reizend (Xi)	keine Gefahrensymbole
R-Sätze	siehe oben	36/37/38[3]	keine R-Sätze[4]
S-Sätze	siehe oben	26-37/39[3]	22-24/25[4]

Die Tribrombenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit drei Bromatomen (–Br) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₃Br₃.

Darstellung

1,2,3-Tribrombenzol

1,2,3-Tribrombenzol wird aus p-Nitroanilin hergestellt, das zunächst mit elementarem Brom und Eisessig an den Positionen 2 und 6 bromiert wird. Dann wird mit einer Sandmeyer-Reaktion die Aminogruppe durch ein Bromatom ersetzt. Das entstandene 3,4,5-Tribromnitrobenzol wird anschließend mit Zinn und Salzsäure zum 3,4,5-Tribromanilin reduziert. Schließlich wird die Aminogruppe nach einer Diazotierung entfernt.^[5]

1,2,4-Tribrombenzol

Der Ausgangsstoff für die Darstellung von 1,2,4-Tribrombenzol ist Acetanilid, das zunächst mit gasförmigem Brom, das in eine wässrige Suspension eingeleitet wird, an den Positionen 2 und 4 bromiert wird. Durch Behandeln mit Natronlauge und anschließendem Kochen mit Schwefelsäure entsteht 2,4-Dibromanilin. Durch eine Sandmeyer-Reaktion kann die Aminogruppe anschließend durch ein Bromatom ersetzt werden.^[6]

1,3,5-Tribrombenzol

1,3,5-Tribrombenzol wird aus Anilin hergestellt, das mit elementarem Brom in Salzsäure zum 2,4,6-Tribromanilin umgewandelt wird.^[7] Diese Verbindung wird anschließend diazotiert und mit Schwefelsäure in Ethanol zum gewünschten Produkt umgesetzt.^[7][8]

Eigenschaften

1,2,4-Tribrombenzol

1,2,4-Tribrombenzol kristallisiert in Nadeln mit aromatischem Geruch. Es ist in Ethanol und Diethylether löslich, jedoch nur wenig löslich in Benzol.^[9] In Wasser ist es praktisch unlöslich (0,0101 g/l).^[10] Der Flammpunkt von 1,2,4-Tribrombenzol liegt über 110 °C.^[11] Nitrierung von 1,2,4-Tribrombenzol mit Salpetersäure und Schwefelsäure führt zu 1,2,4-Tribrom-3,5-dinitrobenzol.^[6]

1,3,5-Tribrombenzol

1,3,5-Tribrombenzol kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem mit der Raumgruppe P2₁2₁2₁ und den Gitterparametern a = 1424,4 pm, b = 1357,7 pm und c = 408,4 pm. In der Elementarzelle befinden sich 4 Formeleinheiten. Es ist isomorph zu 1,3,5-Trichlorbenzol.^[12] Es ist wenig löslich in heißem Ethanol. Mit Natriummethanolat reagiert es bei 130 °C zu 3,5-Dibromphenol.^[9]

Einzelnachweise

1. ↑ http://www.chem.ubc.ca/courseware/235/EXP_6-List_of_Unknowns.html
2. ↑ ^{a b c d} CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-488.
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1,2,4-Tribromobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Mai 2011.
4. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1,3,5-Tribromobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Mai 2011.
5. ↑ C. L. Jackson, F. B. Gallivan: "On the 3,4,5-Tribromaniline and some derivatives of unsymmetrical tribrombenzol", in: American Chemical Journal, 1898, 20, S. 179–189; Volltext.
6. ↑ ^{a b} C. L. Jackson, F. B. Gallivan: "Some derivatives of unsymmetrical tribrombenzol", in: American Chemical Journal, 1896, 18, S. 238–252; Volltext.
7. ↑ ^{a b} G. H. Coleman, W. F. Talbot: sym.-Tribromobenzene. In: Organic Syntheses. Coll. Vol. 2, p. 592 (1943); Vol. 13, p. 96 (1933); PDF.
8. ↑ Vorsuchsvorschrift: 1,3,5-Tribrombenzol der Sammlung Integriertes Organisch-chemisches Praktikum, abgerufen am 30. Oktober 2011.
9. ↑ ^{a b} Heilbron: "Dictionary of organic compounds, Volume Four", 1953, S. 545; Volltext.
10. ↑ IUPAC-NIST Solubility Database
11. ↑ MSDS bei www.chemcas.com
12. ↑ A. Belaaraj, Nguyen-ba-Chanh, Y. Haget, M. A. Cuevas-Diarte: "Crystal data for 1,3,5-trichlorobenzene and 1,3,5-tribromobenzene at 293 K", in: J. Appl. Cryst., 1984, 17, S. 211; doi:10.1107/S002188988401133X.