3-Aminopropan-1-ol

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Aminopropan-1-ol
Andere Namen	1,3-Propanolamin 3-Amino-1-propanol n-Propanolamin 3-Aminopropanol
Summenformel	C3H9NO
CAS-Nummer	156-87-6
PubChem	9086
Kurzbeschreibung	hygroskopische farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	75,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,99 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	11 °C[1]
Siedepunkt	187 - 190 °C[1]
Dampfdruck	0,4 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,4598 bei 20°C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 302-314-290 EUH: keine EUH-Sätze P: 260-​280-​301+330+331-​305+351+338-​309+310 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Ätzend (C) R- und S-Sätze R: 22-34 S: 23-26-36/37/39-45
LD50	2790 mg·kg−1 (oral Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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3-Aminopropan-1-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoverbindungen und Alkohole.

Eigenschaften

3-Aminopropan-1-ol ist eine nur sehr schwer entzündliche hygroskopische farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, welche löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Stickstoffoxide, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen. Sie besitzt bei 23 °C eine kinematische Viskosität von 29,9 mm²/s und ihre wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.^[1] 3-Aminopropan-1-ol bildet zwei verschiedene symmetrie-eindeutige Konformere, die eine O-H-N Wasserstoffbrücke enthalten. Diese Konformere sind die Minima niedrigster und zweitniedrigster Energie in der Potenzialfläche, wobei die Geometrie des globalen Minimums die verzerrte Version der bekannten Cyclohexan-Sesselform ist.^[3]

Verwendung

3-Aminopropan-1-ol wird zur Herstellung von grenzflächenaktiven Stoffen, Farbstoffen, Kunstharzen, und Arzneimitteln verwendet.^[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 3-Aminopropan-1-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 101 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Eintrag zu CAS-Nr. 156-87-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Oktober 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Datenblatt 3-Amino-1-propanol , ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Oktober 2011.
3. ↑ Quelle: Intramolekulare Wasserstoffbrücken in Aminoalkoholen