- Isophorondiamin
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Strukturformel Allgemeines Name Isophorondiamin Andere Namen - 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin
- IPDA
- 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexalin
Summenformel C10H22N2 CAS-Nummer 2855-13-2 (Isomerengemisch) PubChem 17857 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit schwachem Amingeruch
Eigenschaften Molare Masse 170,30 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,92 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt Siedepunkt 247 °C[1]
Dampfdruck Löslichkeit Brechungsindex 1,488 bei 20 °C[3]
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Gefahr
H- und P-Sätze H: 312-302-314-317-412 EUH: keine EUH-Sätze P: 273-280-305+351+338-310 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [4] Ätzend (C) R- und S-Sätze R: 21/22-34-43-52/53 S: (1/2)-26-36/37/39-45-61 LD50 1030 mg·kg−1 (Ratte, oral)[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Isophorondiamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine die in zwei isomeren Formen (cis-/trans-Isophorondiamin) vorkommt.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
Isophorondiamin kann in einem Zweistufenprozess hergestellt werden. Dazu wird Isophoron und Cyanwasserstoff zu Isophoronnitril umgesetzt, welches dann mit Ammoniak und Wasserstoff zu Isophorondiamin weiter reagiert.[5]
Weltweit wurden im Jahr 2002 etwa 35.000 Tonnen pro Jahr (vor allem in Deutschland bei BASF und in den USA) produziert.[5]
Eigenschaften
Isophorondiamin ist eine farblose, hygroskopische Flüssigkeit mit schwachem Amingeruch. Sie ist mischbar mit Wasser und ihre wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.[1] Die Verbindung hat eine Viskosität von 18 mPa·s bei 20 °C und zersetzt sich bei Temperaturen über 260 °C.[6]
Verwendung
Isophorondiamin dient als Zwischenprodukt zur Herstellung von Härtern für Epoxidharze und Beschichtungen (z.B. Isophorondiisocyanat) und wird selbst auch direkt als Härter eingesetzt. Weitere Anwendungen sind Beschichtungen mit hervorragenden Korrosionsschutzeigenschaften für Metalle und Klebstoffverbindungen. Es wird ferner bei der Herstellung von nicht-kristallinen Spezialpolyamiden, als Kettenverlängerer bei Polyurethanen und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen verwendet.[5]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 2855-13-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Isophorondiamin (Gischem)
- ↑ a b Datenblatt 5-Amino-1,3,3-trimethylcyclohexanemethylamine, mixture of cis and trans bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2011.
- ↑ a b Eintrag zu CAS-Nr. 2855-13-2 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
- ↑ a b c d 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine - OECD SIDS (Inchem)
- ↑ Datenblatt Isophorondiamin bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010..
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